Vai IGeneX FDA ir apstiprināta?
Vai IGeneX FDA ir apstiprināta?

Video: Vai IGeneX FDA ir apstiprināta?

Video: Vai IGeneX FDA ir apstiprināta?
Video: Vai Covid-19 sertifikāta izdrukas saņemšanai nepieciešama notariāli apstiprināta pilnvara? 2024, Septembris
Anonim

IGeneX nav obligāti jābūt FDA apstiprināta . IGeneX sniedz pakalpojumus par klīniskajiem paraugiem.

Ņemot vērā to, vai IGeneX testi ir uzticami?

IGeneX testi ir balstīti uz jaunākajiem atklājumiem par Laima slimību un citām ērču pārnēsātām slimībām, lai nodrošinātu vispilnīgāko un precīzi rezultātus diagnostikas nolūkos. Mēs pārbaudām vairāk sugu nekā jebkura cita laboratorija. IGeneX piedāvā plašu indivīdu klāstu testi un paneļi visām ērču pārnēsātajām slimībām.

Var arī jautāt, kam paredzēts IGeneX tests? IGeneX ir vadošais testēšana laboratorija Laima slimības, recidivējoša drudža, Babēzijas, Bartonella, Riketsijas un citu ērču izraisītu slimību ārstēšanai.

Tāpat cilvēki jautā, vai IGeneX CDC ir apstiprināts?

Abi IGeneX un ALS diagnostikas testi ir CLIA un CMS apstiprināts . Kāpēc ir CDC prasot vairāk nekā atbilstību federālajiem noteikumiem? Un apskatīsim pašreizējās divpakāpju testēšanas jutīgumu ieteicams ar CDC.

Cik maksā IGeneX testēšana?

Katrs Laima vai TBRF BCA tests izmaksas 195 USD un ir iespējams pasūtīt ar ārsta starpniecību. Lai iegūtu BCA testu datu lapu, lūdzu, apmeklējiet šeit. Lai iegūtu vairāk informācijas par visiem IGeneX testi , lūdzu, apmeklējiet www. igenex .com.

Ieteicams:

Vai dulera ir apstiprināta HOPS?

Vai dulera ir apstiprināta HOPS?

2010. gada jūnijā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja dulera astmas ārstēšanai pacientiem, kuri ir 12 gadus veci vai vecāki. Merck pašlaik veic III fāzes klīniskos pētījumus par dulera hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) gadījumā

Vai endostatīna FDA ir apstiprināta?

Vai endostatīna FDA ir apstiprināta?

Endostatīnu ir apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ar NV saistītu vēža ārstēšanai; tādējādi tas var būt papildu zāles, ko var pievienot anti-VEGF terapijai, lai ārstētu radzenes NV un limfangioģenēzes traucējumus

Vai Solotica kontaktpersonas ir apstiprinātas FDA?

Vai Solotica kontaktpersonas ir apstiprinātas FDA?

Solotica kontaktlēcas ir apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Tirdzniecības/ierīces nosaukums: Hidrocor, Hidrocharme un Natural Colors mīkstās (hidrofilās) kontaktlēcas

Vai afrezza FDA ir apstiprināts?

Vai afrezza FDA ir apstiprināts?

Afrezza, inhalējamais insulīns, iegūst FDA apstiprinājumu. 2014. gada 27. jūnijā FDA apstiprināja Afrezza-inhalējamo insulīnu, kas paredzēts lietošanai ēdienreizes laikā, un pēc 7 gadu prombūtnes šo terapijas veidu atgrieza tirgū

Vai TheraSkin FDA ir apstiprināts?

Vai TheraSkin FDA ir apstiprināts?

TheraSkin tirgo Soluble Systems, un audus nodrošina Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), kas ir LifeNet Health, Inc. pilnībā piederošs meitasuzņēmums. SWAI (Virginia Beach, VA, ASV) ir reģistrēta FDA kā uzņēmums, kas ražo. HCT/Ps