Video: Vai TheraSkin FDA ir apstiprināts?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
TheraSkin tirgo Soluble Systems, un audus nodrošina Ādas un brūču alograft institūts (SWAI), kas pilnībā pieder LifeNet Health, Inc. SWAI (Virdžīnijas pludmale, VA, ASV). FDA kā uzņēmums, kas ražo HCT/Ps.
Tāpat, kas ir TheraSkin?
TheraSkin ® ir bioloģiski aktīvs, kriokonservēts cilvēka ādas alotransplantāts ar gan epidermas, gan dermas slāņiem. Tā šūnu un ārpusšūnu sastāvs nodrošina augšanas faktoru, citokīnu un kolagēna piegādi, lai veicinātu brūču dzīšanu.
Līdzīgi, kas ražo TheraSkin? NEWPORT NEWS, Va., 2017. gada 19. jūnijs /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC ar prieku paziņo, ka Premier Inc, veselības aprūpes uzlabošanas uzņēmums (NASDAQ: PINC) ir parakstījis valsts līgumu, kas stājas spēkā 2017. gada 15. jūnijā, padara TheraSkin ® pieejams, lai palīdzētu pacientu ārstēšanā Premier 3, 750 slimnīcās
Turklāt, vai TheraSkin ir līķa āda?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) ir bioloģiski aktīvs krioprezervēts cilvēks āda alotransplantāts, kas iegūts no audu donoriem 24 stundu laikā pēc nāves un minimāli apstrādāts, lai saglabātu īstas cilvēka sastāvdaļas āda . Tas satur epidermas un ādas slāņus, kas bagāti ar I, III un IV tipa kolagēnu.
Kāpēc lieto EpiFix?
EpiFix ® Dehidrēts cilvēka amniona/horiona membrānas Allograft ir paredzēts homoloģiskai lietošanai akūtu un hronisku brūču ārstēšanā, lai nodrošinātu barjeru, modulētu iekaisumu, uzlabotu dzīšanu un samazinātu rētaudu veidošanos.
Ieteicams:
Vai endostatīna FDA ir apstiprināta?
Endostatīnu ir apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ar NV saistītu vēža ārstēšanai; tādējādi tas var būt papildu zāles, ko var pievienot anti-VEGF terapijai, lai ārstētu radzenes NV un limfangioģenēzes traucējumus
Vai Solotica kontaktpersonas ir apstiprinātas FDA?
Solotica kontaktlēcas ir apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Tirdzniecības/ierīces nosaukums: Hidrocor, Hidrocharme un Natural Colors mīkstās (hidrofilās) kontaktlēcas
Vai afrezza FDA ir apstiprināts?
Afrezza, inhalējamais insulīns, iegūst FDA apstiprinājumu. 2014. gada 27. jūnijā FDA apstiprināja Afrezza-inhalējamo insulīnu, kas paredzēts lietošanai ēdienreizes laikā, un pēc 7 gadu prombūtnes šo terapijas veidu atgrieza tirgū
Vai Ashi AHA ir apstiprināts?
Sertifikāts ir derīgs 2 gadus, un tie piedāvā CPR tādā pašā līmenī kā Amerikas Sirds asociācija (AHA) un Amerikas Sarkanais Krusts (ARC). Arī ASHI sertifikāts ir derīgs divus gadus un piedāvā CPR sertifikāciju tādā pašā līmenī kā AHA un Amerikas Sarkanais Krusts (ARC)
Vai Nabiximols FDA ir apstiprināts?
Ir saņemts regulatīvs apstiprinājums vairāk nekā 25 valstīs ārpus ASV, lai ārstētu MS izraisītu spastiskumu (muskuļu stīvumu/spazmu). Nabiximols ir pētnieciskais produkts ASV, un uzņēmums plāno meklēt FDA apstiprinājumu