Video: Vai afrezza FDA ir apstiprināts?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Afrezza , Ieelpotais insulīns, Uzvar FDA apstiprinājums . 2014. gada 27. jūnijā FDA apstiprināja Afrezza , inhalējams insulīns lietošanai ēdienreizes laikā, ieviešot šo terapijas veidu atpakaļ tirgū pēc 7 gadu prombūtnes.
Tāpat jūs varat jautāt, kam nevajadzētu lietot afrezza?
AFREZZA ir nē priekš izmantot diabētiskās ketoacidozes ārstēšanai. Tas ir nē zināms, ja AFREZZA ir drošs un efektīvs izmantot cilvēkiem, kuri smēķē. AFREZZA ir nē priekš izmantot cilvēkiem, kuri smēķē vai nesen atmetuši smēķēšanu (mazāk nekā 6 mēnešus). Tas ir nē zināms, ja AFREZZA ir droša un efektīva bērniem līdz 18 gadu vecumam.
Turklāt kāds uzņēmums ražo afrezza? Korporācija MannKind
Turklāt, vai afrezza izraisa svara pieaugumu?
Svara pieaugums var rasties, lietojot dažas insulīna terapijas, tostarp AFREZZA . Svara pieaugums Tas ir saistīts ar insulīna anabolisko iedarbību un glikozūrijas samazināšanos.
Cik ilgi afrezza ir tirgū?
Afrezza ir bijusi tirgū trīs plus gadus.
Ieteicams:
Vai endostatīna FDA ir apstiprināta?
Endostatīnu ir apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ar NV saistītu vēža ārstēšanai; tādējādi tas var būt papildu zāles, ko var pievienot anti-VEGF terapijai, lai ārstētu radzenes NV un limfangioģenēzes traucējumus
Vai afrezza izraisa svara pieaugumu?
Svara pieaugums var rasties, lietojot dažas insulīna terapijas, tai skaitā AFREZZA. Svara pieaugums ir saistīts ar insulīna anabolisko iedarbību un glikozūrijas samazināšanos
Vai Ashi AHA ir apstiprināts?
Sertifikāts ir derīgs 2 gadus, un tie piedāvā CPR tādā pašā līmenī kā Amerikas Sirds asociācija (AHA) un Amerikas Sarkanais Krusts (ARC). Arī ASHI sertifikāts ir derīgs divus gadus un piedāvā CPR sertifikāciju tādā pašā līmenī kā AHA un Amerikas Sarkanais Krusts (ARC)
Vai TheraSkin FDA ir apstiprināts?
TheraSkin tirgo Soluble Systems, un audus nodrošina Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), kas ir LifeNet Health, Inc. pilnībā piederošs meitasuzņēmums. SWAI (Virginia Beach, VA, ASV) ir reģistrēta FDA kā uzņēmums, kas ražo. HCT/Ps
Vai Nabiximols FDA ir apstiprināts?
Ir saņemts regulatīvs apstiprinājums vairāk nekā 25 valstīs ārpus ASV, lai ārstētu MS izraisītu spastiskumu (muskuļu stīvumu/spazmu). Nabiximols ir pētnieciskais produkts ASV, un uzņēmums plāno meklēt FDA apstiprinājumu