Video: Kāpēc Effexor tika pārtraukta?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Effexor ražo Wyeth Pharmaceuticals, Inc. un 1993. gadā to apstiprināja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Effexor bija pārtraukta jo jaunajā laikā izlaists Effexor XR formulu var lietot vienu reizi dienā, un tā izraisa mazāk sliktas dūšas nekā sākotnējā formula.
Ziniet arī, vai venlafaksīns un Effexor ir viens un tas pats?
Venlafaksīns , zināms arī kā Effexor , ir viens no visbiežāk izrakstītajiem antidepresantiem Amerikas Savienotajās Valstīs. Tas ir serotonīna-norepinefrīna atpakaļsaistes inhibitors (SNRI). Venlafaksīns lieto smagu depresīvu traucējumu un trauksmes un panikas traucējumu ārstēšanai.
Turklāt kāds zāļu uzņēmums ražo Effexor? EFFEXOR ® XR ( venlafaksīns hidrohlorīds) Pfizer.
Jautājums ir arī par to, kādam nolūkam lieto Effexor?
Effexor ir antidepresants, kas pazīstams kā serotonīna-norepinefrīna atpakaļsaistes inhibitors. Effexor ir pieraduši ārstēt depresiju, un zāļu ilgstošās darbības versija ir pieraduši ārstēt ģeneralizētu trauksmi, sociālo trauksmi un panikas traucējumus.
Kas notiek, kad pēkšņi pārtraucat lietot venlafaksīnu?
Ne apstāties Ņemot venlafaksīns , pat tad, ja jūs justies labāk. Pēkšņa venlafaksīna lietošanas pārtraukšana var izraisīt vienu vai vairākus no šiem abstinences simptomiem: aizkaitināmība, slikta dūša, reibonis, vemšana, murgi, galvassāpes un/vai parestēzijas (durstīšanas, tirpšanas sajūta uz ādas).
Ieteicams:
Vai Vestura lietošana tiek pārtraukta?
Diemžēl ražotājs pārtrauca Vestura darbību. Ja jūs meklējat šīs dzimstības kontroles aizstājēju, mūsu Nurx komanda var palīdzēt
Vai Spiriva HandiHaler ražošana tiek pārtraukta?
Spiriva Respimat inhalators ir pieejams ar 30 vai 14 devām, kas ir vienāds ar 60 vai 28 zāļu pievilkumiem. Vai Spiriva Handihaler ražošana tiks pārtraukta? Pagaidām Spiriva Handihaler joprojām būs pieejams
Vai Nadolol lietošana tika pārtraukta?
Korgarda darbība tika pārtraukta. Nadolola (Corgard®) ražotājs ir apstiprinājis, ka šī produkta ražošana ir pārtraukta. Produkts tika pārtraukts komerciālu iemeslu dēļ. Beta blokators Nadolol ir licencēts lietošanai hipertensijas, stenokardijas, aritmiju, migrēnas profilakses un tireotoksikozes papildu ārstēšanā
Kāpēc ab otika tika pārtraukta?
Auralgan (benzokaīns un antipirīns) ausu pilieni vairs netiek ražoti. FDA paziņoja par savu nodomu veikt izpildes pasākumus pret uzņēmumiem, kas ražo un/vai izplata dažus neapstiprinātus recepšu ausu pilienu produktus (pazīstamus kā otic produkti), kas marķēti, lai mazinātu ausu sāpes, infekcijas un iekaisumus
Kāpēc ipecac tika pārtraukta?
Pārtraukšana. Ir konstatēts, ka Ipecac ir minimāls ieguvums veselībai, un tas galu galā ir neefektīvs ķermeņa attīrīšanā no indīgām vielām. To sākotnēji pārtrauca ražošanas izmaksu un izejvielu trūkuma dēļ