2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Auralgan (benzokaīns un antipirīns) otic pilienus vairs neražo. FDA paziņoja par nodomu veikt izpildes pasākumus pret uzņēmumiem, kas ražo un/vai izplata dažus neapstiprinātus recepšu ausu pilienu produktus (pazīstami kā otic produkti), kas marķēti, lai mazinātu sāpes ausīs, infekciju un iekaisumu.
Šajā sakarā, kāpēc auralgan darbība tika pārtraukta?
2015. gada 2. jūlijā FDA lūdza visiem antipirīna un benzokaīna ausu produktu ražotājiem ( Auralgan un Aurodex zīmolu nosaukumi) pārtraukt šo produktu pārdošanu, jo nav pierādīts, ka tie ir droši un efektīvi.
Ziniet arī, kādiem nolūkiem tiek izmantoti B otikas pilieni? Izmanto par A/ B Otic Antipirīna un benzokaīna kombinācija ir izmantots gadā auss, lai palīdzētu mazināt sāpes, pietūkumu un sastrēgumus dažu ausu infekciju gadījumā. Tas neārstēs pašu infekciju. Lai ārstētu infekciju, būs nepieciešama antibiotika.
Turklāt auralgan ir ārpus tirgus?
FDA pareizi velk Auralgan ārpus tirgus … Ar spēku. FDA lika ASV tiesnešiem konfiscēt visas piegādes Auralgans par nelikumīgu mārketings tas pat pēc brīdinājumiem, kurus ražotājs ignorēja. Auralgans ir labi pazīstamas, vecmodīgas ausu zāles, ko gadu desmitiem ilgi izmanto ENT ārsti, lai mazinātu sāpes pacientiem ar ausu infekcijām.
Kādas ir antipirīna un benzokaīna otic blakusparādības?
Antipirīna un benzokaīna vidusauss blakusparādības Saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja Jums ir alerģiskas reakcijas pazīmes: nātrene; apgrūtināta elpošana; sejas, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums. Nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja Jums ir: smags kairinājums pēc ausu pilieni ; vai.
Ieteicams:
Vai Vestura lietošana tiek pārtraukta?
Diemžēl ražotājs pārtrauca Vestura darbību. Ja jūs meklējat šīs dzimstības kontroles aizstājēju, mūsu Nurx komanda var palīdzēt
Vai Spiriva HandiHaler ražošana tiek pārtraukta?
Spiriva Respimat inhalators ir pieejams ar 30 vai 14 devām, kas ir vienāds ar 60 vai 28 zāļu pievilkumiem. Vai Spiriva Handihaler ražošana tiks pārtraukta? Pagaidām Spiriva Handihaler joprojām būs pieejams
Kāpēc Effexor tika pārtraukta?
Effexor ražo Wyeth Pharmaceuticals, Inc., un 1993. gadā to apstiprināja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Effexor lietošana tika pārtraukta, jo jauno laiku izlaisto Effexor XR formulu var lietot vienu reizi dienā, un tā izraisa mazāk sliktas dūšas nekā sākotnējā formula
Vai Nadolol lietošana tika pārtraukta?
Korgarda darbība tika pārtraukta. Nadolola (Corgard®) ražotājs ir apstiprinājis, ka šī produkta ražošana ir pārtraukta. Produkts tika pārtraukts komerciālu iemeslu dēļ. Beta blokators Nadolol ir licencēts lietošanai hipertensijas, stenokardijas, aritmiju, migrēnas profilakses un tireotoksikozes papildu ārstēšanā
Kāpēc ipecac tika pārtraukta?
Pārtraukšana. Ir konstatēts, ka Ipecac ir minimāls ieguvums veselībai, un tas galu galā ir neefektīvs ķermeņa attīrīšanā no indīgām vielām. To sākotnēji pārtrauca ražošanas izmaksu un izejvielu trūkuma dēļ