2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Korgards pārtraukta . Ražotājs nadolols (Korgards®) ir apstiprināja, ka šis produkts ir pārtraukta . Produkts ir pārtraukta komerciālu iemeslu dēļ. Nadolols , a beta blokators , ir licencēts lietošanai hipertensijas, stenokardijas, aritmiju, migrēnas profilakses un tireotoksikozes papildu ārstēšanā
Kāpēc Nadolol tika pārtraukts?
Zīmola Corgard planšetdatori ir bijuši pārtraukta ražotājs komerciālu (nevis drošības) iemeslu dēļ. Joprojām ir pieejamas nelicencētas versijas. Tie pacienti, kuri lieto nadolols citām izplatītām beta blokatoru indikācijām, piemēram, stenokardija vai hipertensija, var pārnest uz citiem beta blokatoriem.
kāds ir Nadolol firmas nosaukums? Korgards. Nadolols ir beta blokators, kas ietekmē sirdi un asinsriti (asins plūsmu caur artērijām un vēnām). Nadolol lieto stenokardijas (sāpes krūtīs) vai hipertensijas ( augsts asinsspiediens ). Nadolol var lietot arī citiem mērķiem, kas nav uzskaitīti šajā zāļu lietošanas pamācībā.
Turklāt, vai Nadolol ir ģenēriskas zāles?
( Vispārējs Korgarda) Nadolols ir vispārējs recepšu zāles, ko lieto, lai ārstētu augstu asinsspiedienu (sauktu arī par hipertensiju) un novērstu sāpes krūtīs (pazīstamas kā stenokardija). Nadolols pieder pie beta blokatoriem narkotiku klase. Pārlūkojiet mūsu bezmaksas kuponus Nadolols zemāk un uzziniet vairāk par to, kā Nadolols darbojas.
Vai korgards ir tāds pats kā Nadolols?
Nadolols , pārdod ar zīmolu Korgards cita starpā ir zāles, ko lieto augsta asinsspiediena, sirds sāpju un priekškambaru fibrilācijas ārstēšanai.
Ieteicams:
Vai Vestura lietošana tiek pārtraukta?
Diemžēl ražotājs pārtrauca Vestura darbību. Ja jūs meklējat šīs dzimstības kontroles aizstājēju, mūsu Nurx komanda var palīdzēt
Vai Spiriva HandiHaler ražošana tiek pārtraukta?
Spiriva Respimat inhalators ir pieejams ar 30 vai 14 devām, kas ir vienāds ar 60 vai 28 zāļu pievilkumiem. Vai Spiriva Handihaler ražošana tiks pārtraukta? Pagaidām Spiriva Handihaler joprojām būs pieejams
Kāpēc Effexor tika pārtraukta?
Effexor ražo Wyeth Pharmaceuticals, Inc., un 1993. gadā to apstiprināja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Effexor lietošana tika pārtraukta, jo jauno laiku izlaisto Effexor XR formulu var lietot vienu reizi dienā, un tā izraisa mazāk sliktas dūšas nekā sākotnējā formula
Kāpēc ab otika tika pārtraukta?
Auralgan (benzokaīns un antipirīns) ausu pilieni vairs netiek ražoti. FDA paziņoja par savu nodomu veikt izpildes pasākumus pret uzņēmumiem, kas ražo un/vai izplata dažus neapstiprinātus recepšu ausu pilienu produktus (pazīstamus kā otic produkti), kas marķēti, lai mazinātu ausu sāpes, infekcijas un iekaisumus
Kāpēc ipecac tika pārtraukta?
Pārtraukšana. Ir konstatēts, ka Ipecac ir minimāls ieguvums veselībai, un tas galu galā ir neefektīvs ķermeņa attīrīšanā no indīgām vielām. To sākotnēji pārtrauca ražošanas izmaksu un izejvielu trūkuma dēļ