Kāds ir fermentu deficīta cēlonis?
Kāds ir fermentu deficīta cēlonis?

Video: Kāds ir fermentu deficīta cēlonis?

Video: Kāds ir fermentu deficīta cēlonis?
Video: Oceanmin // Магний // Источник пополнения магния // Биодоступная матрица щелочных минералов 2024, Jūnijs
Anonim

Fermentu deficīts vai to neesamība fermenti , ir iedzimti defekti, kas rezultāts vairākos dzīvību mainošos vai dzīvībai bīstamos apstākļos: MPS: mukopolisaharidozes ir iedzimtu slimību grupa, kurā ir bojāta vai trūkst fermentu cēloņi sarežģītas cukura molekulas, kas uzkrājas šūnās.

Ziniet arī, vai fermentu trūkumi ir izplatīti?

Enzīmu trūkums anēmijas Divas visvairāk bieži sastopami defekti ir glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze (G6PD) trūkums un piruvāta kināze (PK) trūkums.

Tāpat, kā jūs zināt, vai jums ir fermentu deficīts?

  1. Caureja. EPI var radīt problēmas ar nesagremotu pārtiku, kas pārāk ātri pārvietojas pa gremošanas traktu.
  2. Gāze un vēdera uzpūšanās.
  3. Sāpes vēderā.
  4. Taukaini izkārnījumi ar nepatīkamu smaku (steatorrēze)
  5. Svara zudums.

Ir arī jāzina, kā tiek ārstēts enzīmu deficīts?

Jūsu ārsts var sākt jūs pēc receptes ārstēšana sauc par aizkuņģa dziedzeri enzīms aizstājterapija vai PERT. PERT ir galvenais ārstēšana EPI-tie aizstāj gremošanas sistēmu fermenti ka jūsu aizkuņģa dziedzeris vairs neražo. Lietojot kopā ar pārtiku, PERT palīdz sadalīt barības vielas pārtikā.

Kas notiek, ja trūkst fermenta vai tas ir bojāts?

Fenilketonūrija (PKU) ir rets ģenētisks stāvoklis, kas izraisa aminoskābes, ko sauc par fenilalanīnu, uzkrāšanos organismā. Kad šo trūkst fermentu , jūsu ķermenis nevar sadalīt fenilalanīnu. Tas izraisa fenilalanīna uzkrāšanos organismā. Zīdaiņi Amerikas Savienotajās Valstīs tiek pārbaudīti PKU neilgi pēc piedzimšanas.

Ieteicams: