Video: Vai Aphantasia ir ģenētiska?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Divi iespējamie cēloņi Aphantasia
Tomēr precīzs iemesls,. afantāzija joprojām nav zināms. Saskaņā ar Dr Zeman teikto, iedzimtība un vide, iespējams, ir nozīmīgi cēloņi.
Līdzīgi var jautāt, cik izplatīta ir Aphantasia?
Ja esat starp aptuveni 1 līdz 3 procentiem cilvēku ar nesen atklātu stāvokli, ko sauc par " afantāzija , "iespējams, ka savā iztēlē neredzat pilnīgi neko.
Var arī jautāt, vai Aphantasia ir invaliditāte? Bet šogad zinātnieki ir aprakstījuši stāvokli, afantāzija , kurā daži cilvēki nespēj vizualizēt garīgos attēlus. Tomēr viņš neredz afantāzija kā invaliditāte , bet vienkārši atšķirīgs dzīves pieredzes veids.
Vai šādā veidā Aphantasia ir ārstējama?
Joprojām nav skaidrs, vai afantāzija ir ārstējams diagnozi, un, ja jā, tad cik ilgi var paiet ārstēšana. Ir vajadzīgi vairāk pētījumu, lai labāk palīdzētu mūsu pacientiem šajā jomā. Tomēr apziņa par šo diagnozi kā pakalpojumu sniedzējam var izrādīties noderīga darbā ar pacientiem ar redzes atmiņas deficītu.
Kā jūs varat noteikt, vai jums ir Aphantasia?
Tas varētu būt blāvs un neskaidrs, nedaudz izplūdis; vai tas varētu iet uz citu pusi un jūs redzēt tos gaišus un skaidrus kā ja viņi ir ar jūs šajā brīdī, jūs atcerieties gan viņu smaidu, gan ar to saistīto laimīgo emociju.
Ieteicams:
Cik maksā CMT ģenētiskā pārbaude?
Invitae pieejamā un pārredzamā cena ļauj ārstiem pārbaudīt katram pacientam pareizos gēnus, precīzi zinot, cik tas maksās: 250 USD par klīnisko indikāciju pacienta atalgojumam; lielākā summa, ko mēs kādreiz izrakstīsim apdrošināšanas sabiedrībai vai iestādei, ir 1500 USD par klīnisko zonu par paneļa vai viena gēna testu
Vai anisometropija ir ģenētiska?
Kopsavilkums, kas balstīts uz MalaCards: Anizometropija ir saistīta ar ambliopijas un anīsikonijas nomākšanu, un tai ir simptomi, tostarp aniseikonija. Svarīgs ar anizometropiju saistīts gēns ir DSE (Dermatan Sulfate Epimerase). Šīs slimības kontekstā tika minētas zāles Tropikamīds un Atropīns
Kura ģenētiska slimība ir saistīta ar audzēja supresora gēna mutāciju?
Divu citu audzēja nomācošu gēnu, BRCA1 un BRCA2, iedzimtas mutācijas ir atbildīgas par iedzimtiem krūts vēža gadījumiem, kas veido 5 līdz 10% no kopējā krūts vēža sastopamības
Cik maksā ģenētiskā pārbaude?
Ģenētiskās testēšanas izmaksas var svārstīties no USD 100 līdz vairāk nekā USD 2000 atkarībā no testa veida un sarežģītības. Izmaksas palielinās, ja ir nepieciešams vairāk nekā viens tests vai ja ir jāpārbauda vairāki ģimenes locekļi, lai iegūtu nozīmīgu rezultātu. Jaundzimušo skrīninga izmaksas dažādās valstīs atšķiras
Vai hidrocefālija ir ģenētiska?
Hidrocefālijas cēloņi joprojām nav labi saprotami. Hidrocefāliju var izraisīt iedzimtas ģenētiskas novirzes (piemēram, ģenētisks defekts, kas izraisa akvedukta stenozi) vai attīstības traucējumi (piemēram, tie, kas saistīti ar nervu caurules defektiem, ieskaitot mugurkaula bifīdu un encefaloceli)