Vai Marfana sindroms ir dominējoša vai recesīva iezīme?
Vai Marfana sindroms ir dominējoša vai recesīva iezīme?

Video: Vai Marfana sindroms ir dominējoša vai recesīva iezīme?

Video: Vai Marfana sindroms ir dominējoša vai recesīva iezīme?
Video: Dominant vs Recessive Traits 2024, Jūlijs
Anonim

Marfana sindroms tiek mantots kā autosomāls dominējošā iezīme , kas nozīmē, ka tikai viena neparasta kopija Marfana gēns mantots no viena vecāka ir pietiekami, lai būtu stāvoklis.

Attiecīgi, vai Marfana sindroms vienmēr ir iedzimts?

Kad vecākiem ir Marfana sindroms , katram viņa bērnam ir 50 procentu iespēja (1 iespēja no 2). mantot FBN1 gēns. Kamēr Marfana sindroms nav vienmēr iedzimta , tas ir vienmēr pārmantojams.

Turklāt Marfana sindroms ir hromosomu vai ģenētisks? Mutācijas FBN1 vai fibrilīnā gēns uz hromosoma 15 cēlonis a ģenētiskais traucējums sauca Marfana sindroms . Izkropļots proteīns no mutācijas gēns vājina cīpslas, saites un citus saistaudus organismā.

Tad kā Marfana sindroms tiek mantots?

Marfana sindroms ir iedzimta autosomāli dominējošā veidā. Visas personas mantot katra divas kopijas gēns . Vismaz 25 procenti no Marfana sindroms gadījumi izriet no jaunas (de novo) mutācijas FBN1 gēns . Šie gadījumi rodas cilvēkiem, kuriem nav ģimenes traucējumu.

Vai Marfana sindroms ietekmē intelektu?

Tā kā saistaudi ir atrodami visā ķermenī, Marfana sindroms var ietekmēt arī daudzas dažādas ķermeņa daļas. Traucējumu pazīmes visbiežāk atrodamas sirdī, asinsvados, kaulos, locītavās un acīs. To dara Marfana sindroms nē ietekmēt intelektu.

Ieteicams: