Kādas ir sirpjveida šūnu anēmijas alēles?
Kādas ir sirpjveida šūnu anēmijas alēles?

Video: Kādas ir sirpjveida šūnu anēmijas alēles?

Video: Kādas ir sirpjveida šūnu anēmijas alēles?
Video: Sickle Cell Disease, Animation 2024, Jūlijs
Anonim

Sirpjveida šūnu slimību izraisa beta-globīna variants gēns sauc par sirpjveida hemoglobīnu (Hb S). Pārmantots autosomāli recesīvi, slimības ekspresijai ir nepieciešamas divas Hb S kopijas vai viena Hb S kopija un vēl viens beta-globīna variants (piemēram, Hb C).

Tāpat cilvēki jautā, kura alēle izraisa sirpjveida šūnu anēmiju?

Sirpjveida šūnu slimību izraisa a mutācija hemoglobīna-Beta gēnā, kas atrodams 11. hromosomā. Hemoglobīns transportē skābekli no plaušām uz citām ķermeņa daļām. Sarkanās asins šūnas ar normālu hemoglobīnu (hemoglobīnu-A) ir gludas un apaļas un slīd pa asinsvadiem.

Var arī jautāt, kur ir sirpjveida šūnu alēle? The sirpjveida šūna anēmijas pazīme ir atrodama recesīvā alēle no hemoglobīna gēna. Tas nozīmē, ka jums jābūt diviem recesīvā eksemplāriem alēle - vienu no mātes un otru no tēva - lai būtu stāvoklis.

Kas šeit ir sirpjveida šūnu alēle?

Sirpjveida šūna iezīme apraksta stāvokli, kurā cilvēkam ir viens patoloģisks alēle hemoglobīna beta gēns (ir heterozigots), bet tam nav izteikti simptomi sirpjveida šūna slimība, kas rodas personai, kurai ir divas šīs slimības kopijas alēle (ir homozigota).

Kas nepieciešams sirpjveida šūnu anēmijai?

Divi gēni, lai sirpis lai to iegūtu, hemoglobīnam jābūt mantotam no vecākiem ir uz slimība . A persona kurš saņem gēnu sirpjveida šūnu slimība no viena vecāka un normālam gēnam no otra ir stāvoklis, ko sauc par " sirpjveida šūna iezīme. " Sirpjveida šūna vairumam īpašība nerada simptomus vai problēmas cilvēkiem.

Ieteicams: