Video: Kādi ir Cowden sindroma simptomi?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Pusaudžu pacienti, kurus skar Cowden sindroms attīstās raksturīgi bojājumi, ko sauc par trihilemmomām, kas parasti attīstās uz sejas, un asarās papulas ap muti un uz ausīm. Bieži sastopamas arī mutes papilomas. Turklāt ir arī spīdīgas plaukstu keratozes ar centrālajām zarnām.
Kas tad ir Kaudena sindroms?
Cowden sindroms ir slimība, kurai raksturīgi vairāki audzēji, kas nav vēzis un ko sauc par hamartomas, un paaugstināts dažu vēža attīstības risks. Gandrīz visi ar Cowden sindroms attīstās hamartomas. Bieži sastopamas arī citas krūts, vairogdziedzera un endometrija slimības Cowden sindroms.
Pēc tam rodas jautājums, vai ir iespējams izārstēt Cowden sindromu? Pašlaik, tur ir nē izārstēt par PHTS/ Cowden sindroms . Pacientiem tiek veikta mūža uzraudzība, lai uzraudzītu labdabīgu un vēža augšanu, lai palīdzētu noteikt jebkura problēmas plkst uz agrākais, ārstējamākais brīdis. Tas ir ieteicams cilvēkiem ar PHTS/ Cowden sindroms ir: Specializēts krūts vēža skrīnings.
Līdzīgi tiek jautāts, kā tiek diagnosticēts Kovena sindroms?
A diagnoze no Cowden sindroms pamatā ir raksturīgo pazīmju un simptomu klātbūtne. Ģenētiski testēšana pēc tam var pasūtīt mutāciju PTEN gēnā, lai apstiprinātu diagnoze . Ja PTEN mutācija nav atrasta, ģenētiska testēšana citiem gēniem, kas, kā zināms, izraisa Cowden sindroms var uzskatīt.
Kā Cowden sindroms tiek mantots?
Cowden sindroms var būt iedzimta vai nodots no skartā vecāka bērnam. CS ir autosomāli dominējošs modelis mantojums . Tas nozīmē, ka katram bērnam (vīrietim vai sievietei) ar skarto vecāku ir 50 procentu iespēja mantošana PTEN gēns mutācija un CS attīstība.
Ieteicams:
Kādi ir Wernicke Korsakoff sindroma simptomi?
Wernicke encefalopātijas simptomi ir: Apjukums un garīgās aktivitātes zudums, kas var progresēt līdz komai un nāvei. Muskuļu koordinācijas zudums (ataksija), kas var izraisīt kāju trīci. Redzes izmaiņas, piemēram, neparastas acu kustības (kustības uz priekšu un atpakaļ, ko sauc par nistagmu), redzes dubultošanās, plakstiņu nokrišana
Kādi traucējumi ir kultūras saistītā sindroma piemērs?
Lai gan "Eiroamerikāņu psihiatru etnocentriskais aizspriedums ir radījis domu, ka ar kultūru saistīti sindromi aprobežojas ar kultūrām, kas nav Rietumu valstis", ievērojams Rietumu kultūras saistītā sindroma piemērs ir nervozā anoreksija
Kādi ir Jacobsen sindroma cēloņi?
Jakobsena sindroms ir stāvoklis, ko izraisa ģenētiskā materiāla zudums no 11. hromosomas. Tā kā šī dzēšana notiek 11. hromosomas garās (q) rokas galā (galā), Džeikobsena sindromu sauc arī par 11q termināla dzēšanas traucējumiem. Jacobsen sindroma pazīmes un simptomi ievērojami atšķiras
Kādi ir Beckwith Wiedemann sindroma simptomi?
Bekvita-Vīdemana sindroma pazīmes un simptomi ir šādi: Liels izmērs jaundzimušajam. Sarkana dzimšanas zīme uz pieres vai plakstiņiem (nevus flammeus) Krokas ausu ļipiņās. Liela mēle (makroglossija) Zems cukura līmenis asinīs. Vēdera sienas defekts (nabas trūce vai omfalocēle) Dažu orgānu palielināšanās
Kādi ir Jacobsen sindroma simptomi?
Džeikobsena sindroms ir stāvoklis, ko raksturo vairāku gēnu dzēšana 11. hromosomā. Pazīmes un simptomi skartajiem cilvēkiem atšķiras, bet bieži vien ietver Parīzes-Trousseau sindromu (asiņošanas traucējumi); raksturīgās sejas īpašības; aizkavēta motorisko prasmju un runas attīstība; un kognitīvi traucējumi