Kas ir g6pd pārvadātājs?
Kas ir g6pd pārvadātājs?

Video: Kas ir g6pd pārvadātājs?

Video: Kas ir g6pd pārvadātājs?
Video: Padziļināts ieskats - kas ir Microsoft Azure? 2024, Jūlijs
Anonim

Kad sieviete manto gēnu G6PD deficīts viņu sauc par a pārvadātājs jo viņai ir otra normāla gēna kopija (no otra vecāka), kas bieži var kompensēt mainīto gēnu. Sieviete pārvadātājiem var būt vai nebūt simptomi G6PD trūkums.

Tad kā g6pd tiek nodots tālāk?

G6PD trūkums ir iedzimts. Tas nozīmē, ka tā ir pagājis no vecākiem caur viņu gēniem. Sievietes, kurām ir viena gēna kopija, var nokārtot G6PD trūkums saviem bērniem. Bet viņi var iziet gēnu uz saviem bērniem.

Vai arī sievietēm var būt g6pd deficīts? G6PD trūkums ir viens no visizplatītākajiem fermentu veidiem trūkums un tiek uzskatīts, ka tas ietekmē vairāk nekā 400 miljonus cilvēku visā pasaulē. Mātītes PVO ir mainīts G6PD gēns vienā X hromosomā (heterozigots mātītes ) ir biežāk nekā vīriešiem ar izmainītu G6PD gēns.

Turklāt, vai g6pd ir mantots no mātes vai tēva?

G6PD trūkums ir ģenētiski iedzimta stāvoklis un gēns G6PD var atrast sieviešu dzimuma (X) hromosomā. Sievietēm ir divas X hromosomas (XX), pa vienai no katras vecāks , savukārt vīriešiem ir tikai viens, ko viņi saņem no saviem māte un vīriešu Y hromosomu no viņu tēvs (XY).

Vai g6pd ir ģenētisks traucējums?

G6PD trūkums ir a ģenētiskais traucējums kas visbiežāk skar vīriešus. Tas notiek, ja organismā nav pietiekami daudz fermenta, ko sauc glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze ( G6PD ). G6PD palīdz sarkano asins šūnu darbībai. Sarkanās asins šūnas, kurām nepietiek G6PD ir jutīgi pret dažām zālēm, pārtiku un infekcijām.

Ieteicams: