Vai g6pd ir saistīts ar talasēmiju?
Vai g6pd ir saistīts ar talasēmiju?

Video: Vai g6pd ir saistīts ar talasēmiju?

Video: Vai g6pd ir saistīts ar talasēmiju?
Video: Haemolytic diseases - G6PD deficiency, Hereditary Spherocytosis, Sickle cell disase, Thalassaemia 2024, Septembris
Anonim

Talasēmija un glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze ( G6PD ) trūkums ir visizplatītākās iedzimtas asins slimības. Tie ir sadalīti starp populācijām, kas dzīvo malārijas endēmiskajos reģionos, kā rezultātā tiek nodrošināta izdzīvošanas priekšrocība no smagas malārijas slimības.

Attiecīgi, vai g6pd ir ģenētisks traucējums?

G6PD trūkums ir a ģenētiskais traucējums kas visbiežāk skar vīriešus. Tas notiek, ja organismā nav pietiekami daudz fermenta, ko sauc glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze ( G6PD ). G6PD palīdz sarkano asins šūnu darbībai. Sarkanās asins šūnas, kurām nepietiek G6PD ir jutīgi pret dažām zālēm, pārtiku un infekcijām.

Otrkārt, kā g6pd tiek nodots tālāk? G6PD trūkums ir iedzimts. Tas nozīmē, ka tā ir pagājis no vecākiem caur viņu gēniem. Sievietes, kurām ir viena gēna kopija, var nokārtot G6PD trūkums saviem bērniem. Bet viņi var caurlaide gēnu uz saviem bērniem.

Vai g6pd ir saistīts ar sirpjveida šūnu?

Starp tiem ir maz mijiedarbības vai tās nav vispār G6PD trūkums un sirpjveida šūna iezīme. Tā kā abas iezīmes dažās populācijās (tautās, kuru senči ir cēlušies no Sicīlijas, Sardīnijas, Rietumāfrikas utt.) Ir tik bieži, šī kombinācija ir labi zināma, tāpat kā fakts, ka tas nerada īpašas problēmas ne jums, ne jūsu mazulim.

Kas ir g6pd pārvadātājs?

Kad sieviete manto gēnu G6PD deficīts viņu sauc par a pārvadātājs jo viņai ir otra normāla gēna kopija (no otra vecāka), kas bieži var kompensēt mainīto gēnu. Sieviete pārvadātājiem var būt vai nebūt simptomi G6PD trūkums.

Ieteicams: