Video: Kā tiek diagnosticēts g6pd deficīts?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Jūsu ārsts var diagnosticēt G6PD deficītu veicot vienkāršu asins analīzi, lai pārbaudītu G6PD enzīmu līmenis. Citi diagnostikas testi, ko var veikt, ietver pilnīgu asins analīzi, seruma hemoglobīna testu un retikulocītu skaitu. Visi šie testi sniedz informāciju par sarkanajām asins šūnām organismā.
Jautājums ir arī par to, kā tiek ārstēts g6pd deficīts?
G6PD deficīta ārstēšana simptomi parasti ir tik vienkārši kā sprūda noņemšana. Bieži vien tas nozīmē ārstējot infekcija vai zāļu lietošanas pārtraukšana. Bērnam ar smagu anēmiju var būt nepieciešams ārstēšana slimnīcā, lai iegūtu skābekli un šķidrumus. Dažreiz bērnam ir nepieciešama arī veselīgu asins šūnu pārliešana.
Tāpat no kādiem pārtikas produktiem vajadzētu izvairīties, ja Jums ir g6pd deficīts? 1. tabula
| Pārtika/ķīmiskās vielas, no kurām jāizvairās cilvēkiem ar G6PD deficītu | Pārtika/ķīmiskās vielas, kuru lietošanas laikā jāievēro piesardzība |
|---|---|
| Fava pupiņas Naftalīna anilīna krāsvielas | Pārtikas krāsviela 1-fenilazo-2-naftols-6-sulfonskābe |
Pēc tam var arī jautāt, vai g6pd deficīts pazūd?
Ja jūsu bērnam rodas kāds no šiem simptomiem, zvaniet savam ģimenes ārstam vai iet uz tuvāko Neatliekamās palīdzības nodaļu. Kad sprūda ir noņemta vai novērsta, simptomi G6PD trūkums parasti ej prom diezgan ātri, parasti dažu nedēļu laikā.
Vai sievietēm var būt g6pd deficīts?
G6PD trūkums ir viens no visizplatītākajiem fermentu veidiem trūkums un tiek uzskatīts, ka tas ietekmē vairāk nekā 400 miljonus cilvēku visā pasaulē. Mātītes PVO ir mainīts G6PD gēns vienā X hromosomā (heterozigots mātītes ) ir biežāk nekā vīriešiem ar izmainītu G6PD gēns.
Ieteicams:
Kā tiek diagnosticēts akūts miokarda infarkts?
Miokarda infarkta diagnoze tiek izveidota, integrējot esošās slimības vēsturi un fizisko pārbaudi ar elektrokardiogrammas rezultātiem un sirds marķieriem (asins analīzes sirds muskuļu šūnu bojājumiem). Echo var veikt neskaidros gadījumos dežūrējošais kardiologs
Kā tiek diagnosticēts nefrotiskais sindroms?
Nefrotiskā sindroma diagnosticēšanai izmantotie testi un procedūras ietver: Urīna analīze var atklāt urīna novirzes, piemēram, lielu daudzumu olbaltumvielu. Jums var lūgt savākt urīna paraugus 24 stundu laikā
Kā tiek diagnosticēts lipāzes deficīts?
Diagnoze. Ģimenes lipoproteīnu lipāzes deficīta diagnoze beidzot tiek apstiprināta, nosakot vai nu homozigotus, vai saliktus heterozigotu patogēnu gēnu variantus LPL ar zemu lipoproteīnu lipāzes enzīma aktivitāti vai tās neesamību
Kā tiek ārstēts šķidruma tilpuma deficīts?
Māsu iejaukšanās šķidruma tilpuma deficīta gadījumā Mudiniet pacientu izdzert noteikto šķidruma daudzumu. Mutes dobuma šķidruma nomaiņa ir indicēta viegla šķidruma deficīta gadījumā, un tā ir rentabla metode aizstājterapijai. Gados vecākiem pacientiem ir samazināta slāpju sajūta, un viņiem var būt nepieciešami pastāvīgi atgādinājumi par dzeršanu
Kā tiek ārstēts ADH deficīts?
Centrālais cukura diabēts. Parasti šo formu ārstē ar mākslīgu hormonu, ko sauc par desmopresīnu (DDAVP, Minirin, citi). Šīs zāles aizstāj trūkstošo diurētisko hormonu (ADH) un samazina urinēšanu. Jūs varat lietot desmopresīnu kā deguna aerosolu, perorālās tabletes vai injekcijas veidā