Video: Vai TGA ir iedzimta?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
PAMATOJUMS: lielo artēriju transpozīcija ( TGA ) tiek uzskatīts par saistītu tikai reti ar ģenētiski sindromi un zems saslimšanas risks starp skarto pacientu radiniekiem. SECINĀJUMI: Šis pētījums parāda, ka TGA ne vienmēr ir gadījuma rakstura ģimenēs.
Vienkārši, vai lielo artēriju transponēšana ir ģenētiska?
Transponēšana no lieliskas artērijas (TGA) ir viena no visbiežāk sastopamajām un smagākajām iedzimtajām sirds slimībām (CHD). Vienīgais ģenētiski sindroms, kam ir cieša saistība ar TGA, ir heterotoksija. Lateralizācijas defektu gadījumā TGA bieži ir saistīta ar asplenijas sindromu.
Turklāt, kas izraisa mazuļa TGA? Lielo artēriju transponēšana ( TGA ) ir sirds defekta veids, kas jūsu mazulis ir dzimis ar (iedzimts). Šajā stāvoklī abas artērijas, kas pārnes asinis no sirds uz plaušām un ķermeni, nav savienotas tā, kā vajadzētu. Tie ir apgriezti (transponēti).
Pēc tam var arī jautāt, cik izplatīta ir TGA?
Notikums. Slimību kontroles un profilakses centri (CDC) lēš, ka piedzimst aptuveni 1, 153 mazuļi TGA katru gadu Amerikas Savienotajās Valstīs. Tas nozīmē, ka katrs 1 no 3 413 mazuļiem, kas dzimuši ASV, skar šo defektu.
Kas ir sirds TGA?
Lielo artēriju transpozīcija ( TGA ) ir veids sirds defekts, ar kuru jūsu bērns piedzimis (iedzimts). In TGA , notiek sekojošais: Aorta ir savienota ar labo kambari.
Ieteicams:
Vai OCD zirgiem ir iedzimta?
Osteohondrīta dissecans (OCD) ir samērā izplatīta attīstības slimība, kas ietekmē zirgu locītavu skrimšļus un kaulus. Ģenētika: OCD risks var būt daļēji iedzimts. Hormonāla nelīdzsvarotība: insulīns un vairogdziedzera hormoni
Vai jaundzimušo dzelte ir iedzimta?
Aptuveni 50% priekšlaicīgi dzimušu un 80% priekšlaicīgi dzimušu bērnu attīstās dzelte, parasti 2–4 dienas pēc dzemdībām. Jaundzimušo hiperbilirubinēmija ir ārkārtīgi izplatīta parādība, jo gandrīz katram jaundzimušajam pirmajā dzīves nedēļā nekonjugētā bilirubīna līmenis serumā ir vairāk nekā 30 µmol/L (1,8 mg/dL)
Vai augšstilba anteversija ir iedzimta?
Tas parasti skar abas kājas un ir biežāk sastopams meitenēm. Precīzs augšstilba kaula pretversijas mehānisms nav zināms. Tiek uzskatīts, ka tas ir saistīts ar ģenētiskiem faktoriem un augļa stāvokli dzemdē
Vai facioscapulohumeral muskuļu distrofija ir iedzimta?
Facioscapulohumeral muskuļu distrofija (FSHD) ir iedzimta neiromuskulāra slimība, kas visvairāk izraisa sejas, plecu lāpstiņu un augšdelmu muskuļu vājumu. Cilvēka hromosomu reģions, kas izraisa FSHD, satur sadaļu ar vairākām identiskām DNS vienībām, ko sauc par D4Z4 atkārtojumiem
Vai barības vada ahalāzija ir iedzimta?
Precīza etioloģija nav zināma, tomēr simptomus izraisa barības vada nervu bojājumi. Ģimenes pētījumi liecina par iespējamu ģenētisku ietekmi. Ja ir aizdomas par ģenētisku ietekmi, ahalāziju sauc par ģimenes barības vada achalāziju