Video: Vai OCD zirgiem ir iedzimta?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Osteohondrīta diagnostika ( OCD ) ir samērā izplatīta attīstības slimība, kas ietekmē locītavu skrimšļus un kaulus zirgi . Ģenētika: risks OCD var būt daļēji iedzimta. Hormonāla nelīdzsvarotība: insulīns un vairogdziedzera hormoni.
Kā šādā veidā novērst zirgu OKT?
Ilgstoši, pieticīgi jauniešu izaugsmes tempi zirgi tiek uzskatīts, ka līdz minimumam OCD -tipa bojājumi. Barošana vienmērīgam svara pieaugumam visā jaunībā zirgu dzīves laikā-īpaši kritiskajā atšķiršanas periodā-var samazināt attīstības ortopēdiskas slimības, piemēram, osteohondrīta, dissecans iespējas.
Otrkārt, vai OCD granulas darbojas? Corta-Flx®, klīniski pierādīta formula, kas atrodama OCD ™ Granulas , ir barības vielu avots, kas risina locītavas iekaisumu. Tāpēc OCD ™ Granulas ir tik efektīvi. Jūsu zirgs to darīs strādāt labāk un palikt skaļāk, kad OCD ™ Granulas ir daļa no jūsu ikdienas uztura programmas.
Attiecīgi, vai osteohondrīta dissecans ir nopietns?
Osteohondrīta diagnostika (OCD) ir locītavu stāvoklis, kas rodas, kad kauls atdalās no skrimšļiem un sāk mirt. Tas parasti ir saistīts ar asins plūsmas trūkumu kaulos. Lai gan OCD var ietekmēt jebkuru locītavu, 75 procenti gadījumu ir saistīti ar celi.
Kā noteikt, vai zirgs ir apslāpēts?
Lai galīgi norādītu apslāpēt kā problēmu centrs jūsu veterinārārsts vēlēsies veikt rūpīgu klibuma pārbaudi, nosakot saišu sabiezēšanu, pietūkumu, kaulu piešus un citas taustāmas norādes uz apslāpēt , un pēc tam veiciet liekšanas testus, kuros viņš ekstremitāti liek saliektu 60 līdz 90 sekundes un pēc tam jūsu zirgs
Ieteicams:
Vai jaundzimušo dzelte ir iedzimta?
Aptuveni 50% priekšlaicīgi dzimušu un 80% priekšlaicīgi dzimušu bērnu attīstās dzelte, parasti 2–4 dienas pēc dzemdībām. Jaundzimušo hiperbilirubinēmija ir ārkārtīgi izplatīta parādība, jo gandrīz katram jaundzimušajam pirmajā dzīves nedēļā nekonjugētā bilirubīna līmenis serumā ir vairāk nekā 30 µmol/L (1,8 mg/dL)
Vai augšstilba anteversija ir iedzimta?
Tas parasti skar abas kājas un ir biežāk sastopams meitenēm. Precīzs augšstilba kaula pretversijas mehānisms nav zināms. Tiek uzskatīts, ka tas ir saistīts ar ģenētiskiem faktoriem un augļa stāvokli dzemdē
Vai facioscapulohumeral muskuļu distrofija ir iedzimta?
Facioscapulohumeral muskuļu distrofija (FSHD) ir iedzimta neiromuskulāra slimība, kas visvairāk izraisa sejas, plecu lāpstiņu un augšdelmu muskuļu vājumu. Cilvēka hromosomu reģions, kas izraisa FSHD, satur sadaļu ar vairākām identiskām DNS vienībām, ko sauc par D4Z4 atkārtojumiem
Vai barības vada ahalāzija ir iedzimta?
Precīza etioloģija nav zināma, tomēr simptomus izraisa barības vada nervu bojājumi. Ģimenes pētījumi liecina par iespējamu ģenētisku ietekmi. Ja ir aizdomas par ģenētisku ietekmi, ahalāziju sauc par ģimenes barības vada achalāziju
Vai ļaundabīga šķiedraina histiocitoma ir iedzimta?
Ļaundabīga šķiedraina histiocitoma: iedzimtajām un sporādiskajām formām ir zūd heterozigotiskums hromosomu joslās 9p21-22, kas liecina par kopēju ģenētisku defektu. Jo īpaši 35% skarto personu attīstās kaulu MFH, sarkoma, kas sporādiskā formā veido 6% no visiem kaulu vēža veidiem