Satura rādītājs:
Video: Kā ir būt bērnam ar cistisko fibrozi?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Jo CF veido biezas gļotas elpceļos, bērni ar CF var ciest no aizlikts deguns, deguna blakusdobumu problēmas, sēkšana un astma. patīk simptomi. Kā CF simptomi progresē, viņiem var attīstīties hronisks klepus, kas veido biezu, smagu, gļotu krāsas izmaiņas.
Tātad cilvēkam ar cistisko fibrozi var būt bērns?
Lielākā daļa sieviešu CF pacientu ir nav problēmu ar ieņemšanu. Lai gan cistiskā fibroze ietekmē reproduktīvo sistēmu, lielākā daļa sieviešu ir grūtniecību nav. Parasti grūtniecēm ar CF ir veselīga grūtniecība un viņu bērni piedzimst tikai labi.
Var arī jautāt, kāda ir ikdienas dzīve ar cistisko fibrozi? CF pacientiem pārmērīga biezu gļotu veidošanās uzkrājas plaušās un elpceļos, izraisot elpošanas grūtības un lielāku noslieci uz bakteriālām infekcijām. Cistiskā fibroze ir viena no visbiežāk sastopamajām bērnu plaušu slimībām. Tas ir dzīve -bīstami traucējumi, kurus pašlaik nevar izārstēt.
Paturot to prātā, vai jūs varat dzīvot ilgu dzīvi ar cistisko fibrozi?
Vidējais dzīve cilvēka ar cistiskā fibroze ASV ir aptuveni 37,5 gadi ar daudziem dzīvo daudz ilgāk. Tomēr šis skaitlis nepārtraukti pieaug, jo pētnieki atklāj jaunas ārstēšanas metodes un zāles.
Kā ārstēt bērnu ar cistisko fibrozi?
Cistiskās fibrozes problēmu risināšana
- Koncentrējieties uz sava bērna stiprajām pusēm.
- Dariet visu, ko varat, un ziniet, ka nevarat visu kontrolēt.
- Dodiet bērnam zināmu atbildību par viņa aprūpi.
- Tikt galā ar problēmām.
- Uzziniet par slimību.
- Apsveriet iespēju pievienoties atbalsta grupai.
Ieteicams:
Kāpēc pacientiem ar cistisko fibrozi ir aizkuņģa dziedzera mazspēja?
Cistiskā fibroze ir otrais biežākais EPI cēlonis pēc hroniska pankreatīta. Tas notiek tāpēc, ka jūsu aizkuņģa dziedzera biezās gļotas bloķē aizkuņģa dziedzera enzīmu iekļūšanu tievajās zarnās. Aizkuņģa dziedzera enzīmu trūkums nozīmē, ka jūsu gremošanas traktam ir jāiziet daļēji nesagremota pārtika
Kāda mutācija izraisa cistisko fibrozi?
CF izraisa gēnu cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulatora (CFTR) mutācija. Visizplatītākā mutācija, F508, ir trīs nukleotīdu dzēšana (kas nozīmē dzēšanu), kā rezultātā aminoskābes fenilalanīns (F) tiek zaudēts proteīna 508. vietā
Kā cilvēks pārmanto cistisko fibrozi?
Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, ko izraisa 7. hromosomas gēna mutācijas (izmaiņas), kas ir viens no 23 hromosomu pāriem, ko bērni manto no vecākiem. CF rodas mutāciju dēļ gēnā, kas veido proteīnu, ko sauc par CFTR (cistiskās fibrozes transmembrānas regulatoru)
Kādas ir ilgtermiņa perspektīvas bērnam ar cistisko fibrozi?
Cilvēku ar cistisko fibrozi perspektīvas pēdējos gados ir krasi uzlabojušās, galvenokārt pateicoties sasniegumiem ārstēšanā. Mūsdienās daudzi cilvēki ar šo slimību dzīvo 40-50 gadu vecumā un dažos gadījumos pat ilgāk. Tomēr cistisko fibrozi nevar izārstēt, tāpēc plaušu funkcija laika gaitā nepārtraukti pasliktināsies
Vai Crispr var izārstēt cistisko fibrozi?
CRISPR/Cas9 ir eksperimentāla pieeja cistiskās fibrozes (CF) ārstēšanai. Terapijai ir jauns proteīna-RNS komplekss, kas paredzēts slimības izraisošo ģenētisko mutāciju novēršanai, rediģējot pacienta ģenētiku, koriģējot pašas mutācijas