Video: Kāpēc pacientiem ar cistisko fibrozi ir aizkuņģa dziedzera mazspēja?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Cistiskā fibroze ir otrais biežākais EPI cēlonis pēc hroniskas pankreatīts . Tas notiek tāpēc, ka bieza gļotas jūsu aizkuņģa dziedzeris bloki aizkuņģa dziedzeris enzīmu iekļūšana tievajās zarnās. Trūkums aizkuņģa dziedzeris fermenti nozīmē, ka jūsu gremošanas traktam ir jāiziet daļēji nesagremota pārtika.
Attiecīgi, vai cistiskā fibroze var ietekmēt tikai aizkuņģa dziedzeri?
Plaušas nav tās tikai daļa ķermeņa bojājumu. Cistiskā fibroze arī ietekmē šādi orgāni: Aizkuņģa dziedzeris . Biezās gļotas, ko izraisa CF, bloķē kanālus jūsu aizkuņģa dziedzeris.
Turklāt, vai cistiskā fibroze var izraisīt akūtu pankreatītu? Pankreatīts ir reta izpausme cistiskā fibroze , kas skar <2% pacientu ar CF. Neliela daļa pacientu ar CF (13–15%) pauž aizkuņģa dziedzeris pietiekams fenotips. Ir zināms, ka šiem pacientiem ir lielāks risks saslimt pankreatīts un tiem ir genotipi izraisot mazāk nopietns funkciju zudums.
Turklāt, kad cistiskās fibrozes gadījumā vajadzētu lietot aizkuņģa dziedzera fermentus?
Lielākajai daļai cilvēku ar CF ir jālieto aizkuņģa dziedzera enzīms kapsulas pirms katras ēdienreizes un uzkodas, lai viņu ķermenis varētu sagremot barības vielas. Maltītes un uzkodas ietver mātes pienu, piena maisījumus, pienu un uztura bagātinātājus.
Kas ir aizkuņģa dziedzera mazspēja?
Aizkuņģa dziedzera nepietiekamība (EPI) ir stāvoklis, kas rodas, kad aizkuņģa dziedzeris nesagatavo pietiekami daudz specifiska fermenta, ko organisms izmanto pārtikas sagremošanai tievajās zarnās. The aizkuņģa dziedzeris ir dziedzeru orgāns. Tas nozīmē,. aizkuņģa dziedzeris izdalās sulas, kas uztur pareizu ķermeņa darbību.
Ieteicams:
Kāda mutācija izraisa cistisko fibrozi?
CF izraisa gēnu cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulatora (CFTR) mutācija. Visizplatītākā mutācija, F508, ir trīs nukleotīdu dzēšana (kas nozīmē dzēšanu), kā rezultātā aminoskābes fenilalanīns (F) tiek zaudēts proteīna 508. vietā
Kas ir smaga eksokrīna aizkuņģa dziedzera mazspēja?
Eksokrīna aizkuņģa dziedzera nepietiekamība rodas, ja aizkuņģa dziedzeris neražo pietiekami daudz fermentu, kas veicina gremošanu. Šis stāvoklis var izraisīt sliktu barības vielu uzsūkšanos, svara zudumu un vitamīnu trūkumu. Veselības aprūpes sniedzējs var veiksmīgi ārstēt EPI ar recepšu fermentiem un dzīvesveida izmaiņām
Kā cilvēks pārmanto cistisko fibrozi?
Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, ko izraisa 7. hromosomas gēna mutācijas (izmaiņas), kas ir viens no 23 hromosomu pāriem, ko bērni manto no vecākiem. CF rodas mutāciju dēļ gēnā, kas veido proteīnu, ko sauc par CFTR (cistiskās fibrozes transmembrānas regulatoru)
Kādas ir ilgtermiņa perspektīvas bērnam ar cistisko fibrozi?
Cilvēku ar cistisko fibrozi perspektīvas pēdējos gados ir krasi uzlabojušās, galvenokārt pateicoties sasniegumiem ārstēšanā. Mūsdienās daudzi cilvēki ar šo slimību dzīvo 40-50 gadu vecumā un dažos gadījumos pat ilgāk. Tomēr cistisko fibrozi nevar izārstēt, tāpēc plaušu funkcija laika gaitā nepārtraukti pasliktināsies
Kāpēc pacienti ar cistisko fibrozi lieto fermentus?
Cistiskās fibrozes (CF) gadījumā aizkuņģa dziedzera kanāli ir aizsērējuši ar biezām, lipīgām gļotām. Šīs gļotas neļauj fermentiem nonākt pārtikā tievajās zarnās. Par laimi, ir pieejami aizkuņģa dziedzera enzīmu aizstājēji jeb “enzīmi”, kas palīdz cilvēkiem ar CF sagremot un absorbēt pārtiku