Vai asins analīze var noteikt muskuļu distrofiju?

2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48

Asins analīzes

Viens no pirmajiem diagnostikas izmeklējumiem, ko neirologs, iespējams, ieteiks, ir asinsanalīze pārbaudīt priekš proteīna, ko sauc par kreatīnkināzi, vai CK līmeni. CK ir enzīms, kas muskuļi izdalās asinsritē, kad tie ir bojāti. CK pārbaude nepietiek, lai apstiprinātu a muskuļu distrofija diagnoze tomēr.

Turklāt, vai asins analīze var atklāt muskuļu bojājumus?

Asins analīzes . A asins analīze būs informējiet savu ārstu, ja Jums ir paaugstināts muskuļu fermenti, kas var norādīt muskuļu bojājumi . A asins analīze var arī atklāt specifiskas autoantivielas, kas saistītas ar dažādiem polimiozīta simptomiem, kas var palīdzēt noteikt labākās zāles un ārstēšanu.

Var arī jautāt, kādas ir pirmās muskuļu distrofijas pazīmes? Pazīmes un simptomi, kas parasti parādās agrā bērnībā, var ietvert:

• Bieži kritieni.
• Grūtības pacelties no guļus vai sēdus stāvokļa.
• Problēmas skriet un lekt.
• Vaļņa gaita.
• Staigāšana uz pirkstiem.
• Lieli ikru muskuļi.
• Muskuļu sāpes un stīvums.
• Mācīšanās traucējumi.

Otrkārt, kā pārbaudīt muskuļu distrofiju pieaugušajiem?

Lai diagnosticētu, var izmantot vairākus instrumentus muskuļu distrofija , ieskaitot ģenētisko testēšana , asinis testi kas identificē pazīmes muskuļu bojājumi, elektromiogrāfija (EMG), muskuļu biopsija, elektrokardiogramma (EKG) un/vai ehokardiogramma (ECHO). Laboratoriskie pētījumi var apstiprināt aizdomas diagnoze.

Kad tiek diagnosticēta muskuļu distrofija?

Duchenne MD ir visizplatītākais MD veids zēniem. Simptomi var parādīties no dzimšanas, bet tas ir neparasti. Pazīmes parasti parādās no 12 mēnešu līdz 3 gadu vecumam. Jūs varat pamanīt, ka jūsu bērnam ir grūtības staigāt vai kāpt pa kāpnēm vai ka viņš nokrīt biežāk nekā citi bērni.