Vai cistiskā fibroze izlaiž paaudzi?
Vai cistiskā fibroze izlaiž paaudzi?

Video: Vai cistiskā fibroze izlaiž paaudzi?

Video: Vai cistiskā fibroze izlaiž paaudzi?
Video: Cistiskās fibrozes pacientu dzīve un realitāte: “Elpa bez robežām”! 2024, Jūnijs
Anonim

Cilvēks var būt CF pārnēsātājs, pat ja CF slimība daudziem nav bijusi ģimenē paaudzes . Tas ir tāpēc, ka personai, kas ir CF nēsātāja, ir jādzimst bērns ar kādu citu, kas arī ir CF nēsātājs, un viņiem abiem ir jānodod bērnam patoloģiskais gēns.

Saistībā ar to, kāpēc cistiskā fibroze izlaiž paaudzes?

Tā kā slimība ir recesīva, tā var izlaist vairākas paaudzes . Cistiskā fibroze ietekmē plaušas. Lai paredzētu, cik pēcnācējiem būs konkrēts genotips, izmantojiet Punneta kvadrātu. Piemēram, gadā cistiskā fibroze ja abi vecāki ir heterozigoti, katram bērnam ir 25% iespēja piedzimt ar cistiskā fibroze.

Otrkārt, vai cistiskā fibroze vienmēr ir iedzimta? The Ģenētika no Cistiskā fibroze . Cistiskā fibroze (CF) ir a ģenētiski slimība. Tas nozīmē, ka tā ir iedzimta . Bērns piedzims ar CF tikai tad, ja viņi mantot viens CF gēns no katra vecāka.

Turklāt, vai jums var būt cistiskā fibroze bez ģimenes anamnēzes?

Jā. Patiesībā lielākā daļa pāru, kuri ir bērns ar CF nav ģimenes vēstures no cistiskā fibroze un ir pārsteigti, uzzinot, ka tiem ir CFTR gēna mutācija, kas izraisa šo stāvokli. Gēni ir iedzimtas pamatvienības, kas nosaka indivīda iezīmes, piemēram, matu un acu krāsu.

Kā bērns var pārmantot cistisko fibrozi, ja nevienam no vecākiem nav šīs slimības?

Cistiskā fibroze ir piemērs no recesīvs slimība . Tas nozīmē, ka cilvēkam ir jābūt ir mutācija abos eksemplāros no CFTR gēns piederēt CF. Ja kāds ir mutācija tikai vienā eksemplārā no CFTR gēns un otra kopija ir normāli, viņš vai viņa dara nē ir CF un ir CF pārvadātājs. 25 procenti (1 no 4) bērnam būs CF.

Ieteicams: