Satura rādītājs:
Video: Kādi ir nodevēja Kolinsa sindroma fakti bērniem?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Treacher Collins sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas ietekmē sejas attīstību – īpaši vaigu kaulus, žokļus, ausis un plakstiņus. Šīs atšķirības bieži rada problēmas ar elpošanu, rīšanu, košļāšanu, dzirdi un runu.
Ņemot vērā to, kādi ir daži interesanti fakti par Treacher Collins sindromu?
Nodevēja Kolinsa sindroma definīcija un fakti*
- Acis, kas ir slīpi uz leju prom no deguna.
- Ļoti maz skropstu un iecirtums apakšējos plakstiņos (kolobomas acs)
- Ausis, kuru nav vai ir neparasti izveidotas.
- Dažiem cilvēkiem var būt dzirdes zudums.
- Mazs žoklis.
Līdzīgi, cik ilgi cilvēks dzīvo ar Treacher Collins sindromu? Parasti cilvēki ar Nodevēja Kolinsa sindroms kļūt par funkcionējošiem pieaugušajiem ar normālu intelektu. Pareizi pārvaldot, paredzamais dzīves ilgums ir aptuveni un tāds pats kā un vispārējā populācija. Dažos gadījumos, un prognoze ir atkarīga no un specifiski simptomi un smagums un ietekmēta persona.
Cilvēki arī jautā: ko dara Treacher Collins sindroms?
Nodevēja Kolinsa sindroms ir stāvoklis, kas ietekmē kaulu un citu sejas audu attīstību. Šīs pazīmes un simptomi traucējumi ievērojami atšķiras, sākot no gandrīz nemanāmiem līdz smagiem.
Cik mazuļu piedzimst ar nodevēju Kolinsu?
TCS ietekmē apmēram vienu no katrām 50 000 mazuļu dzimis.
Ieteicams:
Kādi ir Wernicke Korsakoff sindroma simptomi?
Wernicke encefalopātijas simptomi ir: Apjukums un garīgās aktivitātes zudums, kas var progresēt līdz komai un nāvei. Muskuļu koordinācijas zudums (ataksija), kas var izraisīt kāju trīci. Redzes izmaiņas, piemēram, neparastas acu kustības (kustības uz priekšu un atpakaļ, ko sauc par nistagmu), redzes dubultošanās, plakstiņu nokrišana
Kādi traucējumi ir kultūras saistītā sindroma piemērs?
Lai gan "Eiroamerikāņu psihiatru etnocentriskais aizspriedums ir radījis domu, ka ar kultūru saistīti sindromi aprobežojas ar kultūrām, kas nav Rietumu valstis", ievērojams Rietumu kultūras saistītā sindroma piemērs ir nervozā anoreksija
Kādi ir interesanti fakti par tievo zarnu?
Tievā zarnā ir apmēram trīs reizes vairāk ķermeņa garuma - garākā gremošanas trakta daļa. Kad jūs ēdat pārtiku, tas tiek turēts jūsu tievajās zarnās līdz četrām stundām. Kāpēc tas prasa tik ilgu laiku? Jūsu ķermenis absorbē 90 procentus mūsu uzturvielu caur tievo zarnu, asinīs
Kādi ir 5 fakti par gremošanas sistēmu?
Jautri fakti par gremošanas sistēmu Vidēji cilvēks katru dienu izdala 2 pintes siekalu. Barības vada muskuļi darbojas kā milzu vilnis. Jūsu tievās zarnas otro daļu sauc par tukšo zarnu. Fermenti jūsu gremošanas sistēmā ir tie, kas atdala pārtiku dažādās uzturvielās, kas nepieciešamas jūsu ķermenim
Kāds ir Treačera Kolinsa sindroma zinātniskais nosaukums?
Parasti ir aizdomas par diagnozi, pamatojoties uz simptomiem un rentgena stariem, un, iespējams, apstiprinājumu ar ģenētisko testēšanu. Nodevēja Kolinsa sindroms nav ārstējams. Treačera Kolinsa sindroms Citi nosaukumi Treačera Kolinsa-Franšeti sindroms, apakšžokļa un sejas disostoze, Franšešeti-Zvalena-Kleina sindroms