Satura rādītājs:
Video: Kā es varu palīdzēt kādam, kuram ir Hantingtona slimība?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-18 09:31
Lietas, ko varat darīt, lai palīdzētu kādam ar HD:
- Dodiet viņiem cerību!
- Dodiet viņiem CERĪBAS!
- Sazinieties ar viņiem ar a atbalsts grupa savā teritorijā, izmantojot Hantingtona slimība Amerikas biedrība (HDSA).
- Palīdzība viņi sazinās vai uztur kontaktu ar ārstu, kas saprot Hantingtona slimība .
Tikai kādi ierobežojumi ir kādam ar Hantingtona slimību?
Hantingtona slimība var pasliktināt ātru uzmanības maiņu, apgrūtinot cilvēkiem vienlaikus efektīvi veikt divus uzdevumus. Turpretim daudzi cilvēki ar HD spēj ļoti labi noturēt uzmanību vienam uzdevumam, ja vien viņi netiek novērsti.
Līdzīgi, vai kāds ir izdzīvojis Hantingtona slimību? Nav izārstēt, un simptomi sākas vidēji 40. gadu vidū (tad parasti nogalināšana prasa apmēram 15 gadus). Patiešām, vairāk nekā 100 gadus pēc slimība tika raksturots, tiem, kuriem bija 50:50 risks to mantot, nebija iespējas izbeigt nenoteiktību līdz brīdim, kad sākās simptomi.
Turklāt kādi testi tiek veikti, lai diagnosticētu Hantingtona slimību?
Turklāt ārsts var pasūtīt smadzeņu attēlveidošanas testus, piemēram, magnētiskās rezonanses (MRI) vai datortomogrāfijas (CT) skenēšanu, un asins analīzes , lai noskaidrotu, vai ir kādas slimības, kas var izraisīt HD simptomiem līdzīgas izmaiņas.
Kuram slavenam cilvēkam ir Hantingtona slimība?
Iespējams, visvairāk slavenība ciest no Hantingtona bija Vudijs Gutrijs, ražīgais tautas dziedātājs, kurš nomira 1967. gadā 55 gadu vecumā.
Ieteicams:
Kurā hromosomā ir Hantingtona slimība?
HD cēlonis ir ģenētisks defekts 4. hromosomā. Šī defekta dēļ DNS daļa rodas daudz vairāk reižu, nekā paredzēts. Šo defektu sauc par CAG atkārtojumu. Parasti šo DNS sadaļu atkārto 10 līdz 28 reizes
Kā es varu palīdzēt kādam ar diabētisko ketoacidozi?
Ārstēšana parasti ietver: Šķidruma nomaiņu. Jūs saņemsiet šķidrumus - vai nu iekšķīgi, vai caur vēnu (intravenozi) - līdz būsiet rehidratēts. Elektrolītu nomaiņa. Elektrolīti ir minerālvielas jūsu asinīs, kas nes elektrisko lādiņu, piemēram, nātrijs, kālijs un hlorīds. Insulīna terapija
Kā nervu sistēmu ietekmē Hantingtona slimība?
Hantingtona slimība ir ģenētisks traucējums, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu un izraisa progresējošu smadzeņu šūnu deģenerāciju. Tas noved pie motorisko prasmju un kognitīvo spēju deģenerācijas, kā arī uzvedības grūtībām. Terapija ietver slimības simptomu ārstēšanu
Vai Hantingtona slimība ir autosomāla vai saistīta ar seksu?
Tā kā Hantingtona gēns neatrodas dzimumu noteicošajā hromosomā, slimība nav saistīta ar dzimumu. Citiem vārdiem sakot, Hantingtona slimības pārmantošana un attīstība nav saistīta ar indivīda dzimumu. Tas nozīmē, ka vīriešiem un sievietēm ir vienādas iespējas mantot šo slimību
Kuru hromosomu ietekmē Hantingtona slimība?
HD izraisa ģenētisks defekts 4. hromosomā. Defekta dēļ daļa DNS parādās daudz vairāk reižu, nekā paredzēts. Šo defektu sauc par CAG atkārtojumu. Parasti šo DNS sadaļu atkārto 10 līdz 28 reizes