Kā fruktozes 1 fosfāts kavē glikogenolīzi?
Kā fruktozes 1 fosfāts kavē glikogenolīzi?

Video: Kā fruktozes 1 fosfāts kavē glikogenolīzi?

Video: Kā fruktozes 1 fosfāts kavē glikogenolīzi?
Video: Fructose Metabolism: Absorption, Fructolysis, Regulation and Role in Obesity 2024, Jūnijs
Anonim

Fruktoze - 1 - fosfāts nomāc glikoneoģenēzi un veicina glikolīzi, bet neorganiska fosfāts izsīkums kavē ATP sintēze (14. nodaļa). Glikogenolīze ir inhibēts pēc fruktoze - 1 - fosfāts fosforilāzes līmenī. Ja saharoze, fruktoze , un sorbīts tiek izvadīts no uztura, notiek pilnīga atveseļošanās.

Turklāt, kāpēc uzkrājas fruktozes 1 fosfāts?

The fruktozes uzkrāšanās 1 - fosfāts izraisīja glikogēna sintēzi aknās, inducējot glikogēna sintāzes b enzīmu aktivitāti glikozes 6- klātbūtnē. fosfāts in vivo un veicinot glikogēna sintāzes aktivāciju.

Var arī jautāt, kāpēc fruktozes nepanesamība izraisa hiperurikēmiju? Fruktoze -izraisīts hiperurikēmija : novērojumi normāliem bērniem un pacientiem ar iedzimtību fruktozes nepanesamība un galaktozēmiju. Diviem pacientiem ar HFI urīnskābes izdalīšanās palielinājās četras līdz piecas reizes fruktoze administrācija; palielināta urīnskābes izdalīšanās HFI pārsniedz normālos bērnus.

Ir arī jāzina, kā fruktozes nepanesamība izraisa hipoglikēmiju?

Iedzimta fruktozes nepanesamība ir iedzimta metabolisma kļūda ar autosomāli recesīvu iedzimtību. Šie pacienti slikti metabolizē l-sorbozi, taču tā dara neizraisīt hipoglikēmija vai hipofosfatēmija. Hipoglikēmija pēc administrēšanas fruktoze vai sorbīts rodas glikozes izdalīšanās aknās bloķēšanas dēļ.

Kas ir fruktosēmija?

Iedzimta fruktozēmija , ko sauc arī par iedzimtu fruktozes nepanesību, ir autosomāli recesīvs aldo-lase B (fruktozes bifosfāta aldolāzes) deficīts aknās, nierēs un zarnās. 4. Mutācijas notiek aldolāzes B gēnā, kas atrodas 9q22 hromosomā.

Ieteicams: