Satura rādītājs:

Cik bieži ir iedzimta fruktozes nepanesamība?
Cik bieži ir iedzimta fruktozes nepanesamība?

Video: Cik bieži ir iedzimta fruktozes nepanesamība?

Video: Cik bieži ir iedzimta fruktozes nepanesamība?
Video: Cik grūti ir naturalizācijas eksāmeni? 2024, Jūnijs
Anonim

Saslimstība ar iedzimta fruktozes nepanesamība tiek lēsts, ka tas ir 1 no 20 000 līdz 30 000 indivīdu katru gadu visā pasaulē.

Bez tam, cik bieži ir fruktozes nepanesamība?

Fruktozes malabsorbcija ir godīgi bieži , skar līdz 1 no 3 cilvēkiem. Ja jums ir pārvadātāju trūkums, fruktoze var veidoties resnajā zarnā un izraisīt zarnu problēmas. Fruktozes malabsorbcija var būt daudzu iemeslu dēļ, kas ietver: labo un slikto baktēriju nelīdzsvarotību zarnās.

Bez tam, vai fruktozes malabsorbcija notiek ģimenēs? Iedzimta ir fruktozes nepanesamība reta ģenētiska slimība. Tā ir ko raksturo zems cukura līmenis asinīs, sāpes vēderā un vemšana pēc ēšanas fruktoze . stāvoklis skrien tavā ģimene , jūs domājat, ka jums varētu būt šis stāvoklis, vai arī jums ir bažas par rezultātiem.

Tad kādi ir iedzimtas fruktozes nepanesības simptomi?

HFI simptomi ir šādi:

  • Slikta barošana kā bērnam.
  • Aizkaitināmība.
  • Paaugstināta vai ilgstoša jaundzimušo dzelte.
  • Vemšana.
  • Krampji.
  • Pārmērīga miegainība.
  • Neiecietība pret augļiem.
  • Izvairīšanās no augļiem un fruktozi/saharozi saturošiem pārtikas produktiem.

Vai fruktozes malabsorbcija ir iedzimta?

Iedzimta fruktozes nepanesamība , HFI, ir ģenētisks stāvoklis, ko izraisa iedzimts fermenta trūkums Fruktoze 1-fosfāta Aldolāze. Fruktozes malabsorbcija , FM (= uztura fruktozes nepanesamība ) tomēr ir iegūts stāvoklis, ko, iespējams, izraisa tievās zarnas bojāta transporta sistēma (GLUT-5).

Ieteicams: