Kāds ir ALD cēlonis?
Kāds ir ALD cēlonis?

Video: Kāds ir ALD cēlonis?

Video: Kāds ir ALD cēlonis?
Video: Спасибо 2024, Jūlijs
Anonim

ALD ir izraisīja ar ģenētisku anomāliju, ko parasti dēvē par “ģenētisku mutāciju”, kas ietekmē X hromosomu, citādi pazīstamu kā “ar x saistītu” stāvokli. Ikvienam ir divas dzimuma hromosomas: sievietēm ir divas X hromosomas, bet vīriešiem ir X un Y hromosomas.

Līdz ar to, kā cilvēks iegūst ALD?

ALD ietekmē vīriešus vairāk nekā sievietes, jo tas tiek mantots ar X saistītu modeli. Tas nozīmē, ka atbildīgā gēna mutācija atrodas X hromosomā. Tikai vīriešiem ir viena X hromosoma, savukārt sievietes ir divi. Tā kā sievietes ir divas X hromosomas, tās var piederēt viens normāls gēns un viena kopija ar gēna mutāciju.

Ziniet arī, kā tiek ārstēta ALD? Adrenoleukodistrofija nav zāles. Tomēr cilmes šūnu transplantācija var apturēt slimības progresēšanu ALD ja tas tiek darīts, kad parādās pirmie neiroloģiskie simptomi. Ārsti pievērsīsies simptomu mazināšanai un slimības progresēšanas palēnināšanai.

Tāpat kāds ir ALD slimnieka paredzamais dzīves ilgums?

Prognoze parasti ir slikta, īpaši, ja slimība nav pareizi diagnosticēta pirms būtisku simptomu parādīšanās. Daudzi no šiem bērniem mirst viena un desmit gadu laikā pēc simptomu parādīšanās.

Kā ALD ietekmē virsnieru dziedzerus?

In adrenoleukodistrofija ( ALD ), jūsu ķermenis nevar sadalīt ļoti garo ķēžu taukskābes (VLCFA), izraisot piesātinātu VLCFA veidošanos jūsu smadzenēs, nervozs sistēma un virsnieru dziedzeris.

Ieteicams: