Kā pārbaudīt CMT?
Kā pārbaudīt CMT?

Video: Kā pārbaudīt CMT?

Video: Kā pārbaudīt CMT?
Video: 11: California milk test (CMT) 2024, Jūlijs
Anonim

Elektrodiagnostika testēšana izmanto, lai diagnosticētu CMT parasti ietver nervu vadīšanas pētījumu (NCS), kurā mēra elektrisko signālu stiprumu un ātrumu, kas pārvietojas pa perifēriem nerviem. Novēlota reakcija ir demielinizācijas pazīme (1. tips), bet neliela spēka reakcija - aksonopātijas pazīme (2. tips).

Ziniet arī, cik maksā CMT ģenētiskā pārbaude?

Invitae ir pieejama un pārskatāma cenu noteikšana ļauj ārstiem pārbaude labā puse gēni katram pacientam, precīzi zinot, kas tas būs izmaksas : 250 USD par klīnisko indikāciju pacienta atalgojumam; vislielākā summa, ko mēs kādreiz izrakstīsim apdrošināšanas sabiedrībai vai iestādei, ir 1500 USD par klīnisko zonu par komisiju vai atsevišķu grupu. gēnu tests.

Tāpat CMT var izlaist paaudzi? CMT to dara nē izlaist paaudzes ģenētiski. Cilvēkiem ar autosomāli dominējošiem un ar X saistītiem stāvokļiem persona būs vai nu ir stāvoklis, vai nav. Tādējādi CMT simptomiem ir izlaida paaudzi , bet šī stāvokļa ģenētika nav izlaists.

Līdzīgi, vai CMT ir muskuļu distrofijas forma?

Šarkota-Māra-Zoba slimība ( CMT ) ir viens no visbiežāk sastopamajiem iedzimtiem neiroloģiskiem traucējumiem, kas skar aptuveni 1 no 2 500 cilvēkiem Amerikas Savienotajās Valstīs. CMT , pazīstams arī kā iedzimta motora un maņu neiropātija (HMSN) vai peroneāla muskuļu atrofija , ietver traucējumu grupu, kas ietekmē perifēros nervus.

Kādā vecumā diagnosticēts Šarko Marijas zobs?

The vecums sākuma CMT var atšķirties jebkurā vietā - no bērnības līdz 50. vai 60. gadiem. Simptomi parasti sākas ar vecums no 20.

Ieteicams: