Video: Vai CCAM ir ģenētisks?
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48
Ģenētiski iedzimtu cistisko adenomatoīdu malformāciju analīze atklāj jaunu plaušu gēns : taukskābes saistošais proteīns-7 (smadzeņu tips). Iedzimtas cistiskās adenomatoīdu malformācijas patoģenēze ( CCAM ) nav zināms, un tā dabas vēsture ir neparedzama.
Tādā veidā, kas izraisa CCAM?
A CCAM ir izraisīja pārmērīgi augot patoloģiskiem plaušu audiem, kas var veidot ar šķidrumu pildītas cistas. Cistas neļauj audiem funkcionēt kā normāliem plaušu audiem. Vai var a CCAM diagnosticēt pirms dzimšanas?
Turklāt, vai CPAM ir ģenētisks? Mazulis ar CPAM var būt viens vai vairāki bojājumi. Šie bojājumi var būt cieti vai piepildīti ar šķidrumu. Nav zināms iemesls CPAM , kas iepriekš tika dēvēta par iedzimtu cistisko adenomatoīdu malformāciju (CCAM). CPAM nav iedzimta , tāpēc ģimenēs tas parasti neatkārtojas.
Šādā veidā, cik izplatīta ir CCAM?
Ziņotais sastopamības biežums CCAM svārstās no 1 līdz 11 000 līdz 1 no 35 000 jaundzimušo, ar lielāku saslimstību vidējā trimestrī spontānas izšķirtspējas dēļ. BPS ir vēl vairāk reti , bez publicētas populācijas sastopamības. CCAM ir hamartomatozs bojājums, kas satur dažādas plaušu izcelsmes audus.
Ko nozīmē CCAM?
Iedzimta cistiskā adenomatoīda malformācija (CCAM) ir labdabīgs plaušu bojājums, kas pirms dzimšanas parādās kā cista vai masa krūtīs. Tas sastāv no patoloģiskiem plaušu audiem, kas nedarbojas pareizi, bet turpina augt. CCAM bieži dēvē arī par iedzimtu plaušu elpceļu malformāciju (CPAM).
Ieteicams:
Vai pozicionālais vertigo ir ģenētisks?
Labdabīgs paroksizmāls pozicionāls vertigo nav ģenētisks traucējums. BPPV nevar pārnest no vienas paaudzes uz otru. BPPV izraisa traucējumi iekšējā ausī, kas ietekmē to, kā iekšējos auss kanālos esošie nervu receptori uztver kustību
Vai divpusēja ceļa skriemelis ir ģenētisks?
Divpusējā ceļa skriemelis ir stāvoklis, kad ceļa skriemelis vai ceļa kauliņš sastāv no diviem atsevišķiem kauliem. Tā vietā, lai saplūst kopā, kā tas parasti notiek agrā bērnībā, ceļa skriemeļu kauli paliek atdalīti. Divpusējs ceļa skriemelis Divpusējs ceļa skriemelis, skatoties no priekšpuses, labais ceļgalis pa kreisi Speciālā medicīnas ģenētika
Vai vājš zods ir ģenētisks?
Vājš zods, žokļa līnijas trūkums. Galvenais iemesls vājam zoda profilam ir ģenētika; zoda spilventiņa vai zoda kaula priekšējā projekcija nav pietiekama. Izņemot pārmērīgu tauku uzkrāšanos ap žokļa līniju, pacientiem var būt arī vājš žoklis/žoklis ģenētikas dēļ
Vai apakšžokļa torijs ir ģenētisks?
Apakšžokļa torija izplatība svārstās no 5% līdz 40%. Tas ir retāk sastopams nekā kaulains izaugums, kas parādās aukslējās, kas pazīstams kā torus palatinus. Līdz ar to tiek uzskatīts, ka apakšžokļa tori ir lokāla stresa rezultāts, nevis tikai ģenētiskas ietekmes dēļ
Vai augšanas hormona deficīts ir ģenētisks traucējums?
Lielākā daļa bērnības augšanas hormona deficīta gadījumu ir atsevišķi gadījumi un nav iedzimti. Tomēr dažreiz tas var parādīties ģimenēs. Ir identificēti vairāki gēni, kas izraisa augšanas hormona deficītu. Apmēram 3% gadījumu tiek ietekmēti brāļi un māsas