Vai ir iespējams izārstēt Li Fraumeni sindromu?
Vai ir iespējams izārstēt Li Fraumeni sindromu?

Video: Vai ir iespējams izārstēt Li Fraumeni sindromu?

Video: Vai ir iespējams izārstēt Li Fraumeni sindromu?
Video: Li-Fraumeni Syndrome Presentation 2024, Jūlijs
Anonim

Šajā laikā, tur nav nekāds standarts ārstēšana vai izārstēt LFS vai dzimumšūnas TP53 gēna mutācijai. Ar dažiem izņēmumiem vēzis cilvēkiem ar LFS tiek ārstēti tāpat kā citu pacientu vēža gadījumā, taču turpinās pētījumi par to, kā vislabāk pārvaldīt tos vēža veidus, kas saistīti ar LFS.

Kas izraisa Li Fraumeni sindromu?

LFS ir iedzimts ģenētisks stāvoklis. Tas nozīmē, ka vēzis risku ģimenē var nodot no paaudzes paaudzē. Šo stāvokli visbiežāk izraisa gēna TP53 mutācija (izmaiņas), kas ir proteīna, ko sauc par p53, ģenētiskais plāns.

Ziniet arī, vai Li Fraumeni sindroms ir iedzimts? Li - Fraumeni sindroms tiek mantots autosomāli dominējošā veidā, kas nozīmē vienu mainītā eksemplāru gēns katrā šūnā ir pietiekami, lai palielinātu vēža attīstības risku.

Paturot to prātā, kā zināt, vai Jums ir Li Fraumeni sindroms?

Tādā veidā jebkura vēzis var atrast agrīnā stadijā visārstējamākajā stadijā. Cilvēkiem ar Li-Fraumeni sindromu arī rūpīgi jāuzrauga simptomi, kas varētu liecināt vēzis , piemēram: Neizskaidrojams svara zudums. Apetītes zudums.

Cik izplatīta ir tp53 mutācija?

Tādējādi TP53 dzimumlīnija mutācijas var būt vairāk bieži nekā iepriekš atzīts, sastopams aptuveni 1 no 5 000 līdz 1 no 20 000 jaundzimušajiem (Lalloo et al.

Ieteicams: