Kas ir Kovena sindroms?
Kas ir Kovena sindroms?

Video: Kas ir Kovena sindroms?

Video: Kas ir Kovena sindroms?
Video: Kas ir karpālā un kubitālā kanāla sindroms? 2024, Jūnijs
Anonim

Koudena sindroms ir traucējumi ko raksturo vairāki audzēji, kas nav vēzis, ko sauc par hamartomas, un paaugstināts dažu vēža attīstības risks. Gandrīz visi ar Koudena sindroms attīstās hamartomas. Bieži sastopamas arī citas krūts, vairogdziedzera un endometrija slimības Cowden sindroms.

Jautājums ir arī par to, kādi ir Kaudena sindroma simptomi?

Citas Kaudena sindroma pazīmes un simptomi var būt labdabīgas krūšu, vairogdziedzera un endometrija slimības; retas, bezvēža smadzenes audzējs ko sauc par Lhermitte-Duclos slimību; palielināta galva ( makrocefālija ); autisma spektra traucējumi; intelektuālā invaliditāte ; un asinsvadu (ķermeņa asinsvadu tīkls)

Var arī jautāt, kā tiek pārmantots Kaudena sindroms? Koudena sindroms var būt iedzimta vai nodots no skartā vecāka bērnam. CS ir autosomāli dominējošs modelis mantojums . Tas nozīmē, ka katram bērnam (vīrietim vai sievietei) ar skarto vecāku ir 50 procentu iespēja mantošana PTEN gēns mutācija un CS attīstība.

Turklāt, vai ir iespējams izārstēt Kaudena sindromu?

Pašlaik, tur ir nē izārstēt par PHTS/ Cowden sindroms . Pacientiem tiek veikta mūža uzraudzība, lai uzraudzītu labdabīgu un vēža augšanu, lai palīdzētu noteikt jebkurš problēmas plkst uz agrākais, ārstējamākais brīdis. Tas ir ieteicams cilvēkiem ar PHTS/ Cowden sindroms ir: Specializēts krūts vēža skrīnings.

Kas izraisa PTEN mutāciju?

Cēloņi no PTEN hamartomas audzēja sindroms Stāvoklis var būt iedzimts vai izraisīja ar "jauns" mutācijas kādā no tēva spermatozoīdiem, mātes olšūnām vai jaunattīstības augļa šūnā. Loma PTEN gēns ir ražot fermentu, kas darbojas kā daļa no ķīmiskā ceļa, lai signalizētu šūnām pārtraukt dalīties.

Ieteicams: