Kas ir Amelogenesis imperfecta?
Kas ir Amelogenesis imperfecta?

Video: Kas ir Amelogenesis imperfecta?

Video: Kas ir Amelogenesis imperfecta?
Video: Amelogenesis Imperfecta - Pathogenesis, Types, Clinical features and Treatment 2024, Jūlijs
Anonim

Amelogenesis imperfecta ir zobu attīstības traucējumi. Šis stāvoklis izraisa to, ka zobi ir neparasti mazi, mainījuši krāsu, ar kauliņiem vai rievotiem, un tie ir pakļauti ātrai nodilumam un lūzumam. Ir iespējamas arī citas zobu patoloģijas.

Pēc tam var arī jautāt, kas izraisa Amelogenesis imperfecta?

Amelogenesis imperfecta ir izraisīja ar AMELX, ENAM vai MMP20 gēnu mutācijām. Šie gēni ir atbildīgi par proteīnu veidošanos, kas nepieciešami normālai emaljas veidošanai. Emalja ir ciets, ar minerālvielām bagāts materiāls, kas veido jūsu zobu ārējo aizsargājošo slāni.

Otrkārt, vai Amelogenesis imperfecta ir iedzimta? Amelogenesis imperfecta tiek mantots arī autosomāli recesīvā veidā; šo traucējumu formu var izraisīt mutācijas ENAM, MMP20, KLK4, FAM20A, C4orf26 vai SLC24A4 gēnos. Autosomālā recesīvā mantošana nozīmē, ka katrā šūnā tiek mainītas divas gēna kopijas.

Kā šādā veidā tiek diagnosticēta Amelogenesis imperfecta?

Zobārsts var identificēt un diagnosticēt amelogenesis imperfecta pamatojoties uz pacienta ģimenes vēsturi un pazīmēm un simptomi atrodas skartajā indivīdā. Ekstraorālie rentgenstari (rentgena stari, kas veikti ārpus mutes) var atklāt zobus, kas nekad nav izšķīlušies vai ir absorbēti.

Kas ir Dentinogenesis imperfecta?

Dentinogenesis imperfecta (DI) ir ģenētisks zobu attīstības traucējums. Šis stāvoklis ir dentīna displāzijas veids, kas izraisa zobu krāsas maiņu (visbiežāk zili pelēkā vai dzeltenbrūnā krāsā) un caurspīdīgu, piešķirot zobiem opalescējošu spīdumu.

Ieteicams: