Kā jūs saņemat Noonan sindromu?
Kā jūs saņemat Noonan sindromu?

Video: Kā jūs saņemat Noonan sindromu?

Video: Kā jūs saņemat Noonan sindromu?
Video: Noonan's Syndrome - CRASH! Medical Review Series 2024, Jūnijs
Anonim

Noonan sindroms izraisa ģenētiska mutācija un tiek iegūta, kad bērns no vecāka manto skartā gēna kopiju (dominējošais mantojums). Tā var notikt arī kā spontāna mutācija, kas nozīmē, ka nav iesaistīta ģimenes vēsture.

Cilvēki arī jautā, vai sievietēm var būt Noonan sindroms?

Mātītes ar Noonan sindroms var pieredze aizkavēta pubertāte, bet lielākā daļa ir normāla pubertāte un auglība. Noonan sindroms var izraisīt dažādas citas pazīmes un simptomus. Lielākajai daļai bērnu diagnosticēta Noonan sindromam ir normāls intelekts, bet daži ir īpašas izglītības vajadzības un dažas ir intelektuālā invaliditāte.

Tāpat, cik bieži ir Noonan sindroms? Noonan sindroms ir ģenētiska slimība, kas pastāv no dzimšanas. Tas bieži vien ir saistīts ar iedzimtu sirds slimību, mazu augumu un neparastām sejas īpašībām. Saskaņā ar Nacionālās organizācijas datiem Reti Traucējumi, Noonan sindroms domājams, ka tas skar aptuveni 1 no 1000 līdz 1 no 2500 cilvēkiem.

Tāpat jāzina, kāds ir Noonan sindroma cēlonis?

Noonan sindromu izraisa kļūdains gēns, kas parasti tiek mantots no viena no bērna vecākiem. Nav pierādījumu, kas liecinātu, ka ģenētisko vainu izraisa vides faktori, piemēram, uzturs vai iedarbība starojums.

Vai Noonan sindroms ir dzīvībai bīstams?

Outlook. Noonan sindroms var būt no ļoti vieglas līdz smagai un dzīve - draudošs . Gandrīz visi bērni ar Noonan sindroms sasniedz pilngadību un lielākā daļa spēj vadīt normālu, neatkarīgu dzīvo . Tomēr tādas problēmas kā sirds defekti dažkārt var būt smagas un dzīve - draudošs.

Ieteicams: