Satura rādītājs:
2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-18 09:31
Dažas no galvenajām cistiskās fibrozes zālēm ir:
- antibiotikas lai novērstu un ārstētu krūšu kurvja infekcijas.
- zāles plaušu lipīgo gļotu atšķaidīšanai, piemēram, alfa dornāze, hipertonisks fizioloģiskais šķīdums un sausais mannīta pulveris.
Paturot to prātā, kāda ir visefektīvākā cistiskās fibrozes ārstēšana?
Antibiotikas pret ārstēt un novērst plaušu infekcijas. Pretiekaisuma zāles lai mazinātu plaušu elpceļu pietūkumu. Gļotas mazinošas zāles, piemēram, hipertonisks fizioloģiskais šķīdums, kas palīdz izklepot gļotas, kas var uzlabot plaušu darbību.
Otrkārt, kāda ir pieņemtā ārstēšana bērniem ar cistisko fibrozi? Antibiotikas. Jaunākas antibiotikas var efektīvāk cīnīties ar baktērijām, kas izraisa plaušu infekcijas cilvēkiem ar cistiskā fibroze . Perorālās un intravenozās antibiotikas ir padarījušas antibiotiku terapiju pieejamu ambulatori.
Vai šeit kāds ir izārstēts no cistiskās fibrozes?
Karlsons precizē, ka ārstēšana nebūtu būt a izārstēt , bet tas ir iespēju ārstēt simptomus un uzlabot cilvēku ar cistiskā fibroze . Turklāt daudzi pacienti, kuri ir tiesīgi saņemt CFTR remonta terapiju, no šīm terapijām negūst labumu,”sacīja Džons Fords, Enterprise Therapeutics izpilddirektors.
Kā novērst cistisko fibrozi?
Cistiskā fibroze nevar novērst. Tomēr ģenētiskā pārbaude jāveic pāriem, kuriem ir cistiskā fibroze vai kuriem ir radinieki ar šo slimību. Ģenētiskā pārbaude var noteikt bērna risku cistiskā fibroze pārbaudot asiņu vai siekalu paraugus no katra vecāka.
Ieteicams:
Kādas ir ārstēšanas iespējas, lai labotu hipovolēmisko šoku?
Persona, kas tiek turēta slimnīcā, tiek turēta aizdomās par hipovolēmisko šoku, saņems šķidrumus vai asins pagatavojumus, izmantojot intravenozu līniju, lai papildinātu zaudētās asinis un uzlabotu asinsriti. Tie ietver: asins plazmas pārliešanu. trombocītu pārliešana. sarkano asins šūnu pārliešana. intravenozi kristaloīdi
Kādas ir jaunās zāles cistiskās fibrozes ārstēšanai?
FDA apstiprina jaunas zāles cistiskās fibrozes ārstēšanai Trikafta (eleksakaftors/ivakaftors/tezakaftors) ir pirmā pieejamā trīskāršā kombinētā terapija, lai ārstētu pacientus ar visbiežāk sastopamo cistiskās fibrozes mutāciju. Tās saraksta cena ir 311 000 ASV dolāru gadā, tāpat kā viena no ražotāja iepriekšējām ģenētiskās slimības ārstēšanas metodēm
Cik ilgi cistiskās fibrozes pacienti dzīvo pēc plaušu transplantācijas?
Apmēram puse cilvēku izdzīvos vismaz piecus gadus pēc plaušu transplantācijas, un daudzi cilvēki dzīvo vismaz 10 gadus. Ir bijuši arī gadījumi, kad cilvēki pēc plaušu transplantācijas dzīvo 20 gadus vai ilgāk
Vai ir kādas jaunas Hantingtona slimības ārstēšanas metodes?
Starptautisks klīniskais pētījums atklāja, ka jaunas zāles Hantingtona slimības ārstēšanai ir drošas un ka ārstēšana ar šīm zālēm sekmīgi samazina patoloģisku olbaltumvielu līmeni, kas izraisa novājinošo slimību pacientiem. Līdz šim nav pierādīta neviena efektīva ārstēšana, kas palēninātu šīs slimības progresēšanu
Vai jūs varat saņemt DLA cistiskās fibrozes gadījumā?
Cistiskās fibrozes simptomi un medicīniskie pierādījumi Tas nozīmē, ka bērniem var piešķirt invaliditātes pabalstus dažādos attīstības posmos. Tātad, ja jūsu bērnam tiek liegti pabalsti pēc sākotnējā invaliditātes pieteikuma un uzklausīšanas, nepadodieties. Jūs varat atkārtoti pieteikties, kad jūsu bērns kļūst simptomātiskāks