Kas ir Aidp?
Kas ir Aidp?

Video: Kas ir Aidp?

Video: Kas ir Aidp?
Video: Kas ir EPD? Produktu vides deklarāciju 2024, Jūlijs
Anonim

Akūta iekaisuma demielinizējoša polineiropātija ( AIDP ) ir autoimūns process, kam raksturīgs progresējošs arefleksisks vājums un vieglas maņu izmaiņas. Sensori simptomi bieži ir pirms motora vājuma. Aptuveni 20% pacientu beidzas ar elpošanas mazspēju.

Tāpat jautāja, kāda ir atšķirība starp Aidp un GBS?

Guillain-Barré sindroms ( GBS ) raksturo strauji augošs augšupejošs vājums, viegls maņu zudums un hipo- vai arefleksija, kas sasniedz maksimumu līdz četrām nedēļām. Akūta iekaisuma demielinizējoša polineiropātija ( AIDP ) bija pirmā, kas tika atzīta pirms vairāk nekā gadsimta un ir visizplatītākā forma no GBS.

Ziniet arī, vai palīdzība ir ārstējama? Nav zināms izārstēt GBS, bet terapija var mazināt slimības smagumu un paātrināt atveseļošanos vairumam pacientu. GBS dažreiz sauc arī par akūtu iekaisuma demielinizējošu polineiropātiju ( AIDP ).

Paturot to prātā, kas izraisa Aidp?

AIDP cēlonis nav zināms. Iespējams, ka šis sindroms ir autoimūnas slimības rezultāts, kas nozīmē, ka imūnsistēma var uzbrukt ķermeņa nervu sistēmas daļām. Ir atzīmēts, ka aptuveni 50% AIDP gadījumu rodas pēc vīrusa vai baktērijas infekcija.

Kā tiek diagnosticēta palīdzība?

Laboratorijas darbs AIDP var ietvert Epstein-Barr vīrusa, citomegalovīrusa, Campylobacter jejuni, cilvēka imūndeficīta vīrusa, hepatīta un Rietumnīlas vīrusa seroloģiju. Ja ir aizdomas par GBS, tiek veikta jostas punkcija.

Ieteicams: