Satura rādītājs:

Kas ir kraniosinostozes sindroms?
Kas ir kraniosinostozes sindroms?

Video: Kas ir kraniosinostozes sindroms?

Video: Kas ir kraniosinostozes sindroms?
Video: What Is Craniosynostosis? (6 of 9) 2024, Jūlijs
Anonim

In kraniosinostozes sindromi augļa attīstības laikā priekšlaicīgi saplūst viens vai vairāki galvaskausa un sejas kauli. Galvaskauss sastāv no vairākiem kauliem, kas atdalīti ar šuvēm vai atverēm. Ja kāds no tiem aizveras pārāk agri, galvaskauss izplešas atvērto šuvju virzienā, kā rezultātā rodas neparasta galvas forma.

Ņemot to vērā, vai kraniosinostoze ir nopietna?

Kraniosinostoze ir stāvoklis, kad zīdaiņa galvaskausa kauli saaug pārāk agri, radot problēmas ar smadzeņu augšanu un galvas formu. Ja to neārstē, kraniosinostoze var novest pie nopietni komplikācijas, tostarp: Galvas deformācija, iespējams, smaga un pastāvīga. Paaugstināts spiediens uz smadzenēm.

kā ārstēt kraniosinostozi? Galvenais ārstēšana priekš kraniosinostoze ir operācija, lai pārliecinātos, ka jūsu bērna smadzenēm ir pietiekami daudz vietas augšanai. Ķirurgi atver sapludinātās šķiedru šuves (šuves) jūsu bērna galvaskausā. Operācija palīdz galvaskausam izaugt tipiskākā formā un novērš spiediena palielināšanos uz smadzenēm.

Kādas ir kraniosinostozes pazīmes?

Vispārējās kraniosinostozes pazīmes ir:

  • izkropļota galvaskausa forma.
  • neparasta sajūta fontanelā vai “mīksta vieta” uz zīdaiņa galvaskausa.
  • fonta paneļa agrīna pazušana.
  • lēnāka galvas augšana salīdzinājumā ar ķermeni.
  • cieta grēda, kas veidojas gar šuvi, atkarībā no craniosinostozes veida.

Vai kraniosinostoze ir ģenētiska?

Kraniosinostoze sastopams vienā no aptuveni 2500 dzīvi dzimušajiem un skar vīriešus divreiz biežāk nekā sievietes. Visbiežāk tas ir sporādiski (rodas nejauši un nav zināms) ģenētiski iemesls), bet dažās ģimenēs, kraniosinostoze tiek mantota, nododot konkrētos gēni kas, kā zināms, izraisa šo stāvokli.

Ieteicams: