Kas izraisa sirds TGA?

2024 Autors: Michael Samuels | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 01:48

Šī iemesla dēļ lielo artēriju transponēšanu sauc par iedzimtu cianotisku sirds defekts. Lai gan daži faktori, piemēram, ģenētika, masaliņas vai citas vīrusu slimības grūtniecības laikā, mātes vecums virs 40 gadiem vai mātes diabēts, var palielināt šī stāvokļa risku, vairumā gadījumu cēlonis nav zināms.

Turklāt, kas ir TGA sirds defekts?

Lielo artēriju dekstro-transponēšana (izteikta DECKS-tro trans-poh-ZI-shun) vai d- TGA ir dzimšana defekts no sirds kurā divas galvenās artērijas, kas nes asinis no sirds - galvenā plaušu artērija un aorta - tiek pārslēgtas stāvoklī vai “transponētas”.

Ziniet arī, vai TGA ir ģenētiska? PAMATOJUMS: lielo artēriju transpozīcija ( TGA ) tiek uzskatīts par saistītu tikai reti ar ģenētiski sindromi un zems saslimšanas risks starp skarto pacientu radiniekiem. SECINĀJUMI: Šis pētījums parāda, ka TGA ne vienmēr ir gadījuma rakstura ģimenēs.

Līdzīgi tiek jautāts, cik reti notiek lielo artēriju transponēšana?

Lielo artēriju transponēšana (TGA), saukts arī par pilnīgu transponēšana , ir iedzimta sirds anomālija, kurai raksturīga atrioventrikulāra saskanība un ventrikulārā -arteriālā (VA) neatbilstība. Tiek lēsts, ka sastopamība ir 1 no 3 500–5 000 dzīvi dzimušajiem, un vīriešu un sieviešu attiecība ir 1,5–3,2:1.

Kāda ir atšķirība starp L TGA un D TGA?

L - lielo artēriju transponēšana ( L - TGA ) ir pazīstama arī kā iedzimta labota lielo artēriju transponēšana. Šis nosacījums atšķiras no D - lielo artēriju transponēšana ( d - TGA ). In L - TGA , tiek pārslēgtas labās un kreisās sirds apakšējās sūknēšanas kameras (kambarus).